Vergelijking van de efficiëntie van een spelgebaseerd oefenprogramma en rompstabilisatie-oefeningen bij boogschieten door adolescenten
5 juni 2023 bijgewerkt door: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Spelgebaseerd oefenprogramma en rompstabilisatie-oefentraining bij boogschieten door adolescenten
Het doel van onze studie is om de effecten te onderzoeken van een spelgebaseerd oefenprogramma (Exergame) en rompstabilisatietraining op schietprestaties, reactietijd, rompspieruithoudingsvermogen en balans bij adolescenten die boogschieten.
Hoewel het belang van het effect van rompstabilisatie op schietprestaties wordt genoemd bij personen die boogschieten beoefenen, wordt benadrukt dat rompstabilisatietraining de sportieve prestaties verhoogt en beschermt tegen blessures bij personen die geïnteresseerd zijn in sporten voor de bovenste ledematen.
Er is echter geen studie gevonden die game-based oefenprogramma's en rompstabilisatie-oefeningen rechtstreeks vergeleek bij adolescenten die boogschieten spelen.
Daarom zullen er twee verschillende trainingsprogramma's worden gegeven aan de adolescenten die boogschieten spelen in de Archers Foundation Sports Club in Istanbul, en schietprestaties, reactietijd, rompspieruithoudingsvermogen en evenwichtsniveaus zullen voor en na de training worden geëvalueerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Boogschutters die minimaal 1 jaar boogschieten beoefenen
- Roller of Olympische boogschutters
Uitsluitingscriteria:
- Boogschutters met een voorgeschiedenis van blessures aan het bewegingsapparaat die in de afgelopen 6 maanden fysieke beperkingen hebben veroorzaakt.
- Boogschutters die niet vrijwillig deelnamen aan het onderzoek.
- Boogschutters met visuele en auditieve handicaps.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Romp Stabilisatie Oefening Trainingsgroep
|
De jongeren in deze groep die boogschieten beoefenen, krijgen gedurende 8 weken 2 dagen per week 40 minuten bewegingstraining.
Oefentraining zal worden toegepast als 5-10 minuten warming-up, 15-30 minuten rompstabilisatie-oefeningen, 5-10 minuten cooling-down en rekoefeningen.
Het aantal herhalingen en de moeilijkheidsgraad van de oefeningen zullen geleidelijk toenemen in de 3e en 6e week.
|
|
Experimenteel: Op spel gebaseerde oefenprogrammagroep
|
Ten minste 4 verschillende games geselecteerd uit Kinect®-games voor Xbox 360 worden toegepast op adolescenten die boogschietsporten beoefenen in deze groep gedurende in totaal 40 minuten met de fysiotherapeut.
De spellen worden geselecteerd uit spellen met bewegingspatronen die vergelijkbaar zijn met de oefeningen van de rompstabilisatie oefengroep.
Game-based oefentraining is gepland om twee keer per week te worden uitgevoerd gedurende in totaal 8 weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kernuithoudingstests
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 8 weken
|
De tests van McGill zullen worden gebruikt om het kernuithoudingsvermogen van de deelnemers te onderzoeken.
Deze tests bestaan uit vier posities: de romp anterieure flexortest, de rechter en linker laterale plank en de romp posterieure extensortest.
Deelnemers voeren één oefenpoging uit die een paar seconden duurt om de positie te bevestigen en vervolgens wordt één daadwerkelijke testpoging geregistreerd per positie waarbij de maximale tijd (seconden) dat deelnemers een statische positie konden behouden, werd gemeten.
Dezelfde onderzoeker zal visueel het einde van alle tests bepalen.
|
Verander van baseline naar 8 weken
|
|
Star Excursion Balance Test (SEBT):
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 8 weken
|
De test vereist kracht, flexibiliteit en proprioceptie.
Het is een maatstaf voor dynamische balans die een aanzienlijke uitdaging vormt voor atleten en fysiek actieve individuen.
De deelnemer die de test uitvoert, moet zijn evenwicht op één been behouden terwijl hij met het andere been zo ver mogelijk reikt in 8 verschillende richtingen.
De deelnemer (bijvoorbeeld staand op zijn/haar linkerbeen) moet in 8 verschillende posities reiken, eenmaal in elk van de volgende richtingen: anterieur, anteromediaal, mediaal, posteromediaal, posterieur, posterolateraal, lateraal en anterolateraal.
De anterieure, posteromediale en posterolaterale richtingen lijken belangrijk te zijn om personen met chronische enkelinstabiliteit en atleten met een groter risico op letsel aan de onderste ledematen te identificeren.
|
Verander van baseline naar 8 weken
|
|
Reactietijd Evaluatie:
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 8 weken
|
Het is van plan om het gratis platformspel (Reaction Time) te gebruiken dat beschikbaar is in de Android-app. Test De test wordt uitgevoerd met behulp van een tablet in een stille en verlichte ruimte, de tablet wordt op het bureaublad geplaatst met een stabiliserende standaard. Atleten die deelnemen aan het onderzoek wordt gevraagd om in een stoel te gaan zitten zodat ze comfortabel op tafel kunnen zitten. Testprotocollen Na een mondelinge toelichting krijgen de sporters één proef voor de reactietijdmeting. Stimuli die 5 keer met vaste en willekeurige tussenpozen worden gegeven, resulteert in de reactietijd in milliseconden. De deelnemer wordt gevraagd om het midden van het tabletscherm met zijn vinger aan te raken wanneer de blauwe kleur verschijnt. Wanneer de groene kleur verschijnt, blijft het scherm aangeraakt, en wanneer de groene kleur verschijnt, wordt het scherm snel gestopt met aanraken. Alle atleten hebben een dominante en de niet-dominante kant gebruikt de handen, wijsvingers. |
Verander van baseline naar 8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van schietprestaties:
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 8 weken
|
Schietprestaties buiten: er worden in totaal 72 pijlen, 2 x 36 pijlen, geschoten op de afstanden die zijn gespecificeerd door de International Archery Federation.
De series werden elk met 6 pijlen geschoten.
Er worden in totaal 360 punten berekend.
Hoe hoger de score, hoe beter de prestatie van de sporter.
Elke atleet gebruikte zijn/haar eigen pijl en boog en de atleet moet de schoten binnen bepaalde tijdslimieten voltooien.
|
Verander van baseline naar 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 mei 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 maart 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 november 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 november 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 november 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 00001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .