Perfluoroktylbromid som gör det möjligt för vätskan att platta ut den lossnade näthinnan och förskjuta de underliggande vätskorna framåt
30 juni 2024 uppdaterad av: EL Romany Ophthalmics Factory
Perfluoroktylbromideessential för ompositionering av gigantiska retinala raster och kan användas för borttagning av subretinal vätska samt stabilisering av näthinnan för att förskjuta
Perfluorohexyloctaneis Essential for Repositioning Giant Retinal Breaks och kan användas för borttagning av subretinal vätska samt stabilisering av näthinnan för att kompensera
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: El R Ophthalmics
- Telefonnummer: +201212331343
- E-post: drmina@elromanyophthalmics.com
Studieorter
-
-
Kubri EL Kubba
-
Cairo, Kubri EL Kubba, Egypten, 11711
- Rekrytering
- Girgis Boules
-
Kontakt:
- Girgis Boules
- E-post: elromanyophthalmics@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
primärvårdsmottagning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- - Är 20 år eller äldre Har diagnostiserats med Keratokonus; Har ingen annan aktiv ögonsjukdom; Är inte gravid eller ammar;
Exklusions kriterier:
- Är under 20 år Har bäst korrigerad synskärpa utanför 20/400; Gravid eller ammande vid tidpunkten för registreringen i studien;
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
ögonkirurgi, Vitreoretinal kirurgi och relaterad ögoninflammation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
platta den lossnade näthinnan och förskjuta de underliggande vätskorna framåt
Tidsram: Baslinje
|
effekten av perfluoroktylbromid på näthinnan, under oftalmiskt mikroskop kontrollera den tillplattade näthinnan
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 januari 2023
Första postat (Faktisk)
26 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ROPFO
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .