- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05699096
Bromuro di perfluoroottile che consente al liquido di appiattire la retina distaccata e spostare anteriormente i fluidi sottostanti
24 gennaio 2023 aggiornato da: EL Romany Ophthalmics Factory
Il bromuro di perfluoroottile è essenziale per il riposizionamento di rotture retiniche giganti e può essere utilizzato per la rimozione del fluido subretinico e per la stabilizzazione della retina in offset
Il perfluoroesilottano è essenziale per il riposizionamento di rotture retiniche giganti e può essere utilizzato per la rimozione del fluido sottoretinico e per la stabilizzazione della retina in offset
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: El R Ophthalmics
- Numero di telefono: +201212331343
- Email: drmina@elromanyophthalmics.com
Luoghi di studio
-
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Kubri EL Kubba
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Cairo, Kubri EL Kubba, Egitto, 11711
- Reclutamento
- Girgis Boules
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Contatto:
- Girgis Boules
- Email: elromanyophthalmics@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
clinica di cure primarie
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - Ha 20 anni o più È stato diagnosticato il cheratocono; Non ha altre malattie oculari attive; non è incinta o allatta;
Criteri di esclusione:
- Ha meno di 20 anni Ha un'acuità visiva corretta al di fuori di 20/400; Gravidanza o allattamento al momento dell'iscrizione allo studio;
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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chirurgia oculare, chirurgia vitreoretinica e infiammazione oculare correlata
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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appiattire la retina distaccata e spostare anteriormente i fluidi sottostanti
Lasso di tempo: Linea di base
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l'effetto del perfluoroottil bromuro sulla retina, al microscopio oftalmico controllare la retina appiattita
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Linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 luglio 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2025
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2023
Primo Inserito (Stima)
26 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ROPFO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .