Brometo de perfluorooctil que permite que o líquido alise a retina destacada e desloque os fluidos inferiores anteriormente
30 de junho de 2024 atualizado por: EL Romany Ophthalmics Factory
Brometo de perfluorooctil essencial para reposicionar rupturas gigantes da retina e pode ser usado para remoção de fluido sub-retiniano, bem como estabilização da retina para compensar
Perfluorohexyloctaneis essencial para reposicionar quebras gigantes da retina e pode ser usado para remoção de fluido sub-retiniano, bem como estabilização da retina para compensar
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: El R Ophthalmics
- Número de telefone: +201212331343
- E-mail: drmina@elromanyophthalmics.com
Locais de estudo
-
-
Kubri EL Kubba
-
Cairo, Kubri EL Kubba, Egito, 11711
- Recrutamento
- Girgis Boules
-
Contato:
- Girgis Boules
- E-mail: elromanyophthalmics@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
clínica de cuidados primários
Descrição
Critério de inclusão:
- - Tem 20 anos ou mais Foi diagnosticado com ceratocone; Não tem outra doença ocular ativa; Não está grávida ou amamentando;
Critério de exclusão:
- Tem menos de 20 anos de idade Tem melhor acuidade visual corrigida fora de 20/400; Grávida ou amamentando no momento da inclusão no estudo;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
cirurgia ocular, cirurgia vitreorretiniana e inflamação ocular relacionada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
achatar a retina descolada e deslocar os fluidos inferiores anteriormente
Prazo: Linha de base
|
o efeito do brometo de perfluorooctil na retina, sob microscópio oftalmológico, verifique a retina achatada
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
26 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ROPFO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .