Bromek perfluorooktylu, który umożliwia płynowi spłaszczenie oddzielonej siatkówki i przemieszczenie znajdujących się pod spodem płynów do przodu
30 czerwca 2024 zaktualizowane przez: EL Romany Ophthalmics Factory
Bromek perfluorooktylu niezbędny do zmiany położenia olbrzymich pęknięć siatkówki i może być stosowany do usuwania płynu podsiatkówkowego, a także do stabilizacji siatkówki w celu przesunięcia
Perfluoroheksyloktan jest niezbędny do zmiany położenia olbrzymich pęknięć siatkówki i może być stosowany do usuwania płynu podsiatkówkowego, a także do stabilizacji siatkówki w celu przesunięcia
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: El R Ophthalmics
- Numer telefonu: +201212331343
- E-mail: drmina@elromanyophthalmics.com
Lokalizacje studiów
-
-
Kubri EL Kubba
-
Cairo, Kubri EL Kubba, Egipt, 11711
- Rekrutacyjny
- Girgis Boules
-
Kontakt:
- Girgis Boules
- E-mail: elromanyophthalmics@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
przychodnia podstawowej opieki zdrowotnej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- - ma 20 lat lub więcej, zdiagnozowano u niego stożek rogówki; nie ma innej czynnej choroby oczu; nie jest w ciąży ani nie karmi piersią;
Kryteria wyłączenia:
- Ma mniej niż 20 lat Ma najlepszą korygowaną ostrość wzroku poza 20/400; Ciąża lub karmienie piersią w momencie włączenia do badania;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
chirurgia oka, chirurgia witreoretinalna i pokrewne zapalenie oka
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
spłaszczyć odłączoną siatkówkę i przemieścić znajdujące się pod nią płyny do przodu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
wpływ bromku perfluorooktylu na siatkówkę, pod mikroskopem okulistycznym sprawdź spłaszczoną siatkówkę
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 września 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ROPFO
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .