Bromuro de perfluorooctilo que permite que el líquido aplane la retina desprendida y desplace los fluidos debajo hacia adelante
30 de junio de 2024 actualizado por: EL Romany Ophthalmics Factory
El bromuro de perfluorooctiloesencial para el reposicionamiento de rupturas retinales gigantes y se puede usar para eliminar el líquido subretiniano, así como para estabilizar la retina para compensar
El perfluorohexiloctanio es esencial para reposicionar roturas retinales gigantes y se puede usar para eliminar el líquido subretiniano, así como para estabilizar la retina para compensar
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: El R Ophthalmics
- Número de teléfono: +201212331343
- Correo electrónico: drmina@elromanyophthalmics.com
Ubicaciones de estudio
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Kubri EL Kubba
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Cairo, Kubri EL Kubba, Egipto, 11711
- Reclutamiento
- Girgis Boules
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Contacto:
- Girgis Boules
- Correo electrónico: elromanyophthalmics@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
clínica de atención primaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- - Tiene 20 años o más Ha sido diagnosticado con queratocono; No tiene otra enfermedad ocular activa; no está embarazada ni amamantando;
Criterio de exclusión:
- Tiene menos de 20 años Tiene una agudeza visual mejor corregida fuera de 20/400; Embarazada o amamantando al momento de la inscripción en el estudio;
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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cirugía ocular, cirugía vitreorretiniana e inflamación ocular relacionada
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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aplanar la retina desprendida y desplazar los fluidos debajo anteriormente
Periodo de tiempo: Línea de base
|
el efecto del bromuro de perfluorooctilo en la retina, bajo el microscopio oftálmico, verifique la retina plana
|
Línea de base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
26 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ROPFO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .