Perfluoroctylbromid, das die Flüssigkeit dazu befähigt, die abgelöste Netzhaut zu glätten und die darunter liegenden Flüssigkeiten nach vorne zu verdrängen
30. Juni 2024 aktualisiert von: EL Romany Ophthalmics Factory
Perfluoroctylbromid ist für die Reposition riesiger Netzhautbrüche unentbehrlich und kann zur Entfernung subretinaler Flüssigkeit sowie zur Stabilisierung der Netzhaut zum Ausgleich verwendet werden
Perfluorhexyloctan ist für die Reposition riesiger Netzhautbrüche unerlässlich und kann zur Entfernung von subretinaler Flüssigkeit sowie zur Stabilisierung der Netzhaut zum Ausgleich verwendet werden
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: El R Ophthalmics
- Telefonnummer: +201212331343
- E-Mail: drmina@elromanyophthalmics.com
Studienorte
-
-
Kubri EL Kubba
-
Cairo, Kubri EL Kubba, Ägypten, 11711
- Rekrutierung
- Girgis Boules
-
Kontakt:
- Girgis Boules
- E-Mail: elromanyophthalmics@gmail.com
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Klinik der Grundversorgung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- - 20 Jahre oder älter ist. Keratokonus diagnostiziert wurde; Hat keine andere aktive Augenerkrankung; nicht schwanger ist oder stillt;
Ausschlusskriterien:
- unter 20 Jahre alt ist, die bestkorrigierte Sehschärfe außerhalb von 20/400 hat; Schwanger oder stillend zum Zeitpunkt der Einschreibung in die Studie;
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Augenchirurgie, Vitreoretinale Chirurgie und verwandte Augenentzündungen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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glätten Sie die abgelöste Netzhaut und verdrängen Sie die darunter liegenden Flüssigkeiten nach anterior
Zeitfenster: Grundlinie
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die Wirkung von Perfluoroctylbromid auf die Netzhaut, überprüfen Sie unter einem Augenmikroskop die abgeflachte Netzhaut
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. September 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Januar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ROPFO
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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