Perfluoroctylbromide dat de vloeistof in staat stelt het losgemaakte netvlies plat te maken en de onderliggende vloeistoffen naar voren te verplaatsen
30 juni 2024 bijgewerkt door: EL Romany Ophthalmics Factory
Perfluoroctylbromide is essentieel voor het herpositioneren van gigantische netvliesbreuken en kan worden gebruikt voor het verwijderen van subretinaal vocht en voor stabilisatie van het netvlies tot offset
Perfluorhexyloctaan is essentieel voor het herpositioneren van gigantische netvliesbreuken en kan worden gebruikt voor het verwijderen van subretinale vloeistof en voor stabilisatie van het netvlies tot offset
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: El R Ophthalmics
- Telefoonnummer: +201212331343
- E-mail: drmina@elromanyophthalmics.com
Studie Locaties
-
-
Kubri EL Kubba
-
Cairo, Kubri EL Kubba, Egypte, 11711
- Werving
- Girgis Boules
-
Contact:
- Girgis Boules
- E-mail: elromanyophthalmics@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
eerstelijns kliniek
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- - 20 jaar of ouder is Bij wie de diagnose Keratoconus is gesteld; Heeft geen andere actieve oogaandoening; niet zwanger is of borstvoeding geeft;
Uitsluitingscriteria:
- Is jonger dan 20 Heeft de best gecorrigeerde gezichtsscherpte buiten 20/400; Zwanger of borstvoeding op het moment van inschrijving voor het onderzoek;
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
oogchirurgie, vitreoretinale chirurgie en gerelateerde oogontsteking
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
maak het losgemaakte netvlies plat en verplaats de onderliggende vloeistoffen naar voren
Tijdsspanne: Basislijn
|
het effect van perfluoroctylbromide op het netvlies, controleer onder een oogmicroscoop het afgeplatte netvlies
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 september 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 januari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ROPFO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .