Перфтороктилбромид, который позволяет жидкости уплощать отслоившуюся сетчатку и вытеснять находящиеся под ней жидкости кпереди
30 июня 2024 г. обновлено: EL Romany Ophthalmics Factory
Перфтороктилбромид необходим для репозиции гигантских разрывов сетчатки и может использоваться для удаления субретинальной жидкости, а также для стабилизации сетчатки до смещения
Перфторгексилоктан необходим для репозиции гигантских разрывов сетчатки и может использоваться для удаления субретинальной жидкости, а также для стабилизации сетчатки до смещения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: El R Ophthalmics
- Номер телефона: +201212331343
- Электронная почта: drmina@elromanyophthalmics.com
Места учебы
-
-
Kubri EL Kubba
-
Cairo, Kubri EL Kubba, Египет, 11711
- Рекрутинг
- Girgis Boules
-
Контакт:
- Girgis Boules
- Электронная почта: elromanyophthalmics@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
клиника первичной медико-санитарной помощи
Описание
Критерии включения:
- - возраст 20 лет и старше; у него диагностирован кератоконус; Не имеет других активных заболеваний глаз; Не беременна и не кормит грудью;
Критерий исключения:
- Моложе 20 лет. Имеет максимально корригированную остроту зрения за пределами 20/400; Беременность или кормление грудью на момент включения в исследование;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
глазная хирургия, витреоретинальная хирургия и связанное с этим воспаление глаз
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сгладить отслоившуюся сетчатку и сместить находящиеся под ней жидкости кпереди
Временное ограничение: Базовая линия
|
влияние перфтороктилбромида на сетчатку, под офтальмологическим микроскопом проверьте уплощенную сетчатку
|
Базовая линия
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ROPFO
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .