Bromure de perfluorooctyle qui permet au liquide d'aplatir la rétine détachée et de déplacer les fluides sous-jacents vers l'avant
24 janvier 2023 mis à jour par: EL Romany Ophthalmics Factory
Bromure de perfluorooctyle essentiel pour le repositionnement des ruptures rétiniennes géantes et peut être utilisé pour l'élimination du liquide sous-rétinien ainsi que la stabilisation de la rétine pour compenser
Le perfluorohexyloctane est essentiel pour repositionner les ruptures rétiniennes géantes et peut être utilisé pour l'élimination du liquide sous-rétinien ainsi que la stabilisation de la rétine pour compenser
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: El R Ophthalmics
- Numéro de téléphone: +201212331343
- E-mail: drmina@elromanyophthalmics.com
Lieux d'étude
-
-
Kubri EL Kubba
-
Cairo, Kubri EL Kubba, Egypte, 11711
- Recrutement
- Girgis Boules
-
Contact:
- Girgis Boules
- E-mail: elromanyophthalmics@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
clinique de soins primaires
La description
Critère d'intégration:
- - Est âgé de 20 ans ou plus A reçu un diagnostic de kératocône ; N'a pas d'autre maladie oculaire active ; N'est pas enceinte ou allaitante ;
Critère d'exclusion:
- A moins de 20 ans A une meilleure acuité visuelle corrigée en dehors de 20/400 ; Enceinte ou allaitante au moment de l'inscription à l'étude ;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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chirurgie oculaire, chirurgie vitréorétinienne et inflammation oculaire associée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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aplatir la rétine détachée et déplacer les fluides sous-jacents vers l'avant
Délai: Ligne de base
|
l'effet du bromure de perfluorooctyle sur la rétine, au microscope ophtalmique, vérifiez la rétine aplatie
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Ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2023
Première publication (Estimation)
26 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ROPFO
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .