Subserosal laparoskopisk kolecystektomi
14 mars 2023 uppdaterad av: Ahmed Mohammed Hussein Ali, Assiut University
Subserosal laparoskopisk kolecystektomi för säker gallblåsoperation
Syftet är att studera säkerheten och effekten av subserosal laparoskopisk kolecystektomi.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
65
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ahmed M. Hussein, resident
- Telefonnummer: +201010729020
- E-post: ahmed.s7s1929@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Abdallah B. Abdallah, professor
- Telefonnummer: +201000002283
- E-post: badawy@aun.edu.eg
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
varje patient som är inlagd på kirurgisk avdelning med ålder över 18 år som lider och diagnostiserats med kronisk kolecystit, symptomatisk kolelitiasis
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen som är 18 år eller äldre.
- Diagnos av kronisk kolecystit , symptomatisk kolelithiasis
Exklusions kriterier:
- Tidigare operation eller vidhäftning
- allvarlig Akut Calculus pankreatit
- gallblåscancer
- Allvarliga komorbida tillstånd (okontrollerad diabetes, högt blodtryck, svår direkt hyperbilirubinemi)
- Återkommande fall
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Detektion av säkerhet vid subserosal laparoskopisk kolecystektomi i jämförelse med konventionell teknik.
Tidsram: 6 månader
|
förekomst av blödning efter subserosal laparoskopisk kolecystektomi i jämförelse med konventionell teknik.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 maj 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2023
Första postat (Faktisk)
15 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- cholecystectomy by laparoscpe
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .