Субсерозная лапароскопическая холецистэктомия
14 марта 2023 г. обновлено: Ahmed Mohammed Hussein Ali, Assiut University
Субсерозная лапароскопическая холецистэктомия для безопасной хирургии желчного пузыря
Цель - изучить безопасность и эффективность субсерозной лапароскопической холецистэктомии.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
65
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ahmed M. Hussein, resident
- Номер телефона: +201010729020
- Электронная почта: ahmed.s7s1929@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Abdallah B. Abdallah, professor
- Номер телефона: +201000002283
- Электронная почта: badawy@aun.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
любой больной, поступивший в хирургическое отделение в возрасте старше 18 лет с диагнозом хронический холецистит, симптоматическая желчнокаменная болезнь
Описание
Критерии включения:
- Взрослый в возрасте от 18 лет и старше.
- Диагностика хронического холецистита, симптоматической желчнокаменной болезни
Критерий исключения:
- Предыдущая операция или адгезия
- тяжелый острый калькулезный панкреатит
- рак желчного пузыря
- Тяжелые сопутствующие заболевания (неконтролируемый диабет, артериальная гипертензия, тяжелая прямая гипербилирубинемия)
- Повторяющиеся случаи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определение безопасности субсерозной лапароскопической холецистэктомии по сравнению с традиционной техникой.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
частота кровотечений после субсерозной лапароскопической холецистэктомии по сравнению с традиционной техникой.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 мая 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- cholecystectomy by laparoscpe
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .