Livsstilsförändringar av covid-19-pandemin hos barn med utvecklingsförseningar (COVID-19)
14 mars 2023 uppdaterad av: Ru-Lan Hsieh, Taipei Medical University
Livsstilsförändringar till följd av COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) pandemi hos barn med utvecklingsförsening
För att utvärdera livsstilsförändringarna orsakade av covid-19-pandemin hos barn med utvecklingsförseningar i Taiwan.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tvåhundrasextio barn med utvecklingsförseningar på Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital kommer att inkluderas.
Livsstilsformuläret kommer att utvärdera livsstilsförändringar hos barn med utvecklingsförseningar under hemisolering och frigivning från hemisolering under COVID-19-pandemin i Taiwan.
Föräldrar till barn med utvecklingsstörning kommer att fylla i frågeformuläret.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
260
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ru-Lan Hsieh, MD
- Telefonnummer: 2538 886-2-28332211
- E-post: M001052@ms.skh.org.tw
Studera Kontakt Backup
- Namn: Ru-Lan Hsieh, MD
- E-post: M001052@ms.skh.org.tw
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 111-01
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år till 6 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Barn diagnostiserade med utvecklingsförseningar på Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital i Taiwan.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- barn som diagnostiserats med utvecklingsförseningar
Exklusions kriterier:
- barn utan utvecklingsförseningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
sömnkvalitet förändras genom livsstils frågeformulär
Tidsram: under och efter hemisolering genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Sömnkvaliteten förändras under och efter hemisolering under covid-19-pandemin genom livsstilsfrågeformulär.
Minsta och högsta värden sträcker sig från 1 till 5; högre poäng innebär ett sämre resultat.
|
under och efter hemisolering genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
19 mars 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
19 juli 2023
Avslutad studie (Förväntat)
19 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2023
Första postat (Faktisk)
15 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MHW-111
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .