Изменения образа жизни в связи с пандемией COVID-19 у детей с задержкой развития (COVID-19)
14 марта 2023 г. обновлено: Ru-Lan Hsieh, Taipei Medical University
Изменения образа жизни в связи с пандемией COVID-19 (коронавирусная болезнь 2019 г.) у детей с задержкой развития
Оценить изменения образа жизни, вызванные пандемией COVID-19, у детей с задержкой развития на Тайване.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Двести шестьдесят детей с задержкой развития в Мемориальной больнице Шин Конг Ву Хо-Су будут включены.
Опросник по образу жизни позволит оценить изменения образа жизни детей с задержкой развития во время домашней изоляции и выхода из домашней изоляции во время пандемии COVID-19 на Тайване.
Анкету заполняют родители детей с задержкой развития.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
260
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ru-Lan Hsieh, MD
- Номер телефона: 2538 886-2-28332211
- Электронная почта: M001052@ms.skh.org.tw
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ru-Lan Hsieh, MD
- Электронная почта: M001052@ms.skh.org.tw
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 111-01
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 6 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети с диагнозом задержки развития в Мемориальной больнице Шин Конг Ву Хо-Су на Тайване.
Описание
Критерии включения:
- дети с отставанием в развитии
Критерий исключения:
- дети без задержки развития
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение качества сна по опроснику образа жизни
Временное ограничение: во время и после домашней изоляции по окончании учебы, в среднем 6 месяцев
|
Изменение качества сна во время и после домашней изоляции во время пандемии COVID-19 по опроснику образа жизни.
Минимальное и максимальное значения варьируются от 1 до 5; более высокие баллы означают худший результат.
|
во время и после домашней изоляции по окончании учебы, в среднем 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
19 марта 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
19 июля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
19 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MHW-111
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .