Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av neurovetenskapsbaserad träning (NBE)

3 april 2024 uppdaterad av: Fatih Tekin

Effekterna av neurovetenskapsbaserade träningsmetoder på smärta, funktionshinder och gångparametrar hos individer med kroniskt icke-specifikt nacksmärta

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av neurovetenskapliga träningsmetoder på smärta, funktionsnedsättning och gångparametrar hos individer med ospecifik kronisk nacksmärta.

Material- Metoder Demografiska data, gångparametrar, dizability nivå och craniovertebral vinkel värden för individer utvärderades med kliniska data utvärderingsformulär, Spatio-Temporal Gait Analysis (LEGSystm), Neck Disability Index och fotometer, respektive. Utvärderingarna gjordes 2 gånger före och efter behandlingen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Neurovetenskapsbaserade träningsmetoder är en lovande metod som har introducerats under de senaste åren för behandling av ospecifik muskuloskeletal smärta och relaterade dysfunktioner. Grunden för denna metod är de övningar och träningar som skapas genom att beakta den neurobiologiska (förändringar i vävnader) och neurofysiologiska grunden (hjärndimma, somatosensorisk sensibilisering) av nociplastisk smärta i rörelseapparaten. I den neurovetenskapsbaserade träningsmetoden syftar det till att minska ökningen av känslighet i hjärndimma och somatosensoriska vägar. Huvudsyftet är att lära cortex att rörelse kan göras smärtfritt och exakt och att lindra symtomen i de relaterade vävnaderna. Det syftar till att utföra övningen smärtfritt och exakt genom att lägga till kognitiva mål och ändra fokus (14). I litteraturen, även om det finns mycket få studier som visar att kombinationer av neurovetenskaplig utbildning och terapeutisk träning är effektiva på kronisk nociplastisk smärta hos patienter med ospecifik kronisk nacksmärta, finns det inga studier som undersöker effekterna av neurovetenskapsbaserade träningsmetoder på gångparametrar hos individer. med ospecifik kronisk nacksmärta hittades (15). 16). Vår studie kommer att bidra till litteraturen inom detta område och kommer att avslöja effekterna av neurovetenskapliga träningsmetoder tydligare. Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av neurovetenskapliga träningsmetoder på smärta, funktionsnedsättning och gångparametrar hos individer med ospecifik kronisk nacksmärta.

Material- Metoder Demografiska data, gångparametrar, dizability nivå och craniovertebral vinkel värden för individer utvärderades med kliniska data utvärderingsformulär, Spatio-Temporal Gait Analysis (LEGSystm), Neck Disability Index och fotometer, respektive. Utvärderingarna gjordes 2 gånger före och efter behandlingen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Kalkon, 20100
        • Pamukkale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Diagnostisera kronisk ospecifik nacksmärta Har inte opererats Inte ha någon sjukdom som skulle påverka bedömningarna. Delta frivilligt i studien

Exklusions kriterier:

Diagnostisera kronisk ospecifik nacksmärta Har inte opererats Inte ha någon sjukdom som skulle påverka bedömningarna. Delta frivilligt i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kraniovertebral vinkelbedömning
Kraniovertebral vinkel är det mest använda måttet för att bedöma framåtriktad huvudhållning. Kraniovertebral vinkel beskrivs som den spetsiga vinkeln som bildas mellan en horisontell linje som passerar genom ryggradsprocessen i den sjunde halskotan (C7) och linjen som förbinder mittpunkten av tragus med ryggraden i C7.
träning mot smärta
Experimentell: Spatio-temporal ganganalys (LEGSystm)
Fallens gångprestanda utvärderades med en spatio-temporal gånganalysanordning vid namn LEGSystm utvecklad av BioSensicstm. Enheten består av två sensorer. Sensorerna placeras 3-5 cm ovanför ankeln på försökspersonen som ska testas med hjälp av kardborreband. Enheten styrs från datorn med sin egen mjukvara och skickar omedelbart den rådata som den samlar in till datorn via Bluetooth. Programvaran analyserar rådata som den tar emot från enheten och omvandlar den till resultat. Det modifierade Get Up and Go-testet (MKYT), som också stöds av legsyst, användes för bedömning. Testet upprepades 2 gånger och medeltiden registrerades. Legsystm ger information om dubbel steglängd, gånglängd och gånghastighet, samt stående, vända, sitttider och total tid
träning mot smärta
Experimentell: Nackhandikappindex
Det är ett frågeformulär skapat för att fastställa graden av funktionsnedsättning orsakad av kronisk nacksmärta i det dagliga livet.
träning mot smärta

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
craniovertebral vinkel grad
Tidsram: 1 minut
Kraniovertebral vinkel är det mest använda måttet för att bedöma framåtriktad huvudhållning. Kraniovertebral vinkel beskrivs som den spetsiga vinkeln som bildas mellan en horisontell linje som passerar genom ryggradsprocessen i den sjunde halskotan (C7) och linjen som förbinder mittpunkten av tragus med ryggraden i C7.
1 minut
Legsystem
Tidsram: 1 minut
Fallens gångprestanda utvärderades med en spatio-temporal gånganalysanordning vid namn LEGSystm utvecklad av BioSensicstm. Enheten består av två sensorer. Sensorerna placeras 3-5 cm ovanför ankeln på försökspersonen som ska testas med hjälp av kardborreband. Enheten styrs från datorn med sin egen mjukvara och skickar omedelbart den rådata som den samlar in till datorn via Bluetooth. Programvaran analyserar rådata som den tar emot från enheten och omvandlar den till resultat. Det modifierade Get Up and Go-testet (MKYT), som också stöds av legsyst, användes för bedömning. Testet upprepades 2 gånger och medeltiden registrerades. Legsystm ger information om dubbel steglängd, längd och hastighet på gång, samt stående, vända, sitttider och total tid.
1 minut
Nackhandikappindex
Tidsram: 3 minuter
Det är ett frågeformulär skapat för att fastställa graden av funktionsnedsättning orsakad av kronisk nacksmärta i det dagliga livet.
3 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: fatih tekin, assist prof, Pamukkale University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2023

Första postat (Faktisk)

28 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NEUROSCİENCE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera