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Los efectos del ejercicio basado en la neurociencia (NBE)

3 de abril de 2024 actualizado por: Fatih Tekin

Los efectos de los enfoques de ejercicio basados ​​en la neurociencia sobre el dolor, la discapacidad y los parámetros de la marcha en personas con dolor de cuello crónico no específico

El objetivo de este estudio es examinar los efectos de los enfoques de ejercicio basados ​​en la neurociencia sobre el dolor, la discapacidad y los parámetros de la marcha en personas con dolor de cuello crónico inespecífico.

Material- Métodos Los datos demográficos, los parámetros de la marcha, el nivel de discapacidad y los valores del ángulo craneovertebral de los individuos se evaluaron con el formulario de evaluación de datos clínicos, el análisis de la marcha espacio-temporal (LEGSystm), el índice de discapacidad del cuello y el fotómetro, respectivamente. Las evaluaciones se realizaron 2 veces antes y después del tratamiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los enfoques de ejercicio basados ​​en la neurociencia son un método prometedor que se ha introducido en los últimos años en el tratamiento del dolor musculoesquelético no específico y las disfunciones relacionadas. La base de este método son los ejercicios y entrenamientos creados considerando la base neurobiológica (cambios en los tejidos) y neurofisiológica (niebla cerebral, sensibilización somatosensorial) del dolor nociplásico en el sistema musculoesquelético. En el enfoque de ejercicio basado en la neurociencia, el objetivo es reducir el aumento de la sensibilidad en la niebla cerebral y las vías somatosensoriales. El objetivo principal es enseñar a la corteza que el movimiento se puede realizar sin dolor y con precisión y aliviar los síntomas en los tejidos relacionados. Su objetivo es realizar el ejercicio sin dolor y con precisión agregando objetivos cognitivos y cambiando el enfoque (14). En la literatura, aunque hay muy pocos estudios que demuestren que la educación neurocientífica y las combinaciones de ejercicio terapéutico son efectivas para el dolor nociplásico crónico en pacientes con dolor de cuello crónico inespecífico, no hay estudios que examinen los efectos de los enfoques de ejercicio basados ​​en la neurociencia en los parámetros de la marcha en individuos con cervicalgia crónica inespecífica (15). ,dieciséis). Nuestro estudio contribuirá a la literatura en este campo y revelará más claramente los efectos de los enfoques de ejercicio basados ​​en la neurociencia. El objetivo de este estudio es examinar los efectos de los enfoques de ejercicio basados ​​en la neurociencia sobre el dolor, la discapacidad y los parámetros de la marcha en personas con dolor de cuello crónico inespecífico.

Material- Métodos Los datos demográficos, los parámetros de la marcha, el nivel de discapacidad y los valores del ángulo craneovertebral de los individuos se evaluaron con el formulario de evaluación de datos clínicos, el análisis de la marcha espacio-temporal (LEGSystm), el índice de discapacidad del cuello y el fotómetro, respectivamente. Las evaluaciones se realizaron 2 veces antes y después del tratamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Pavo, 20100
        • Pamukkale University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Diagnóstico de dolor de cuello crónico inespecífico No ha tenido ninguna cirugía No tiene ninguna enfermedad que afecte las evaluaciones Ofrézcase como voluntario para participar en el estudio

Criterio de exclusión:

Diagnóstico de dolor de cuello crónico inespecífico No ha tenido ninguna cirugía No tiene ninguna enfermedad que afecte las evaluaciones Ofrézcase como voluntario para participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Evaluación del ángulo craneovertebral
El ángulo craneovertebral es la medida más utilizada para evaluar la postura de la cabeza hacia adelante. El ángulo craneovertebral se describe como el ángulo agudo formado entre una línea horizontal que pasa por la apófisis espinosa de la séptima vértebra cervical (C7) y la línea que conecta el punto medio del trago con la apófisis espinosa de C7.
ejercicio para el dolor
Experimental: Análisis espacio-temporal de la marcha (LEGSystm)
El rendimiento de la marcha de los casos se evaluó con un dispositivo de análisis de la marcha espacio-temporal llamado LEGSystm desarrollado por BioSensicstm. El dispositivo consta de dos sensores. Los sensores se colocan 3-5 cm por encima del tobillo del sujeto a probar con la ayuda de velcro. El dispositivo se controla desde la computadora con su propio software y envía instantáneamente los datos sin procesar que recopila a la computadora a través de Bluetooth. El software analiza los datos sin procesar que recibe del dispositivo y los convierte en resultados. Para la evaluación, se utilizó la prueba Modified Get Up and Go (MKYT), que también es compatible con legsyst. La prueba se repitió 2 veces y se registró el tiempo promedio. Legsystm proporciona información sobre la longitud de zancada doble, la duración y la velocidad de la marcha, así como los tiempos de pie, giro, sentado y el tiempo total
ejercicio para el dolor
Experimental: Índice de discapacidad del cuello
Es un cuestionario creado para determinar el nivel de discapacidad que produce el dolor crónico de cuello en la vida diaria.
ejercicio para el dolor

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
grado del ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: 1 minuto
El ángulo craneovertebral es la medida más utilizada para evaluar la postura de la cabeza hacia adelante. El ángulo craneovertebral se describe como el ángulo agudo formado entre una línea horizontal que pasa por la apófisis espinosa de la séptima vértebra cervical (C7) y la línea que conecta el punto medio del trago con la apófisis espinosa de C7.
1 minuto
Sistema de piernas
Periodo de tiempo: 1 minuto
El rendimiento de la marcha de los casos se evaluó con un dispositivo de análisis de la marcha espacio-temporal llamado LEGSystm desarrollado por BioSensicstm. El dispositivo consta de dos sensores. Los sensores se colocan 3-5 cm por encima del tobillo del sujeto a probar con la ayuda de velcro. El dispositivo se controla desde la computadora con su propio software y envía instantáneamente los datos sin procesar que recopila a la computadora a través de Bluetooth. El software analiza los datos sin procesar que recibe del dispositivo y los convierte en resultados. Para la evaluación, se utilizó la prueba Modified Get Up and Go (MKYT), que también es compatible con legsyst. La prueba se repitió 2 veces y se registró el tiempo promedio. Legsystm proporciona información sobre la longitud de zancada doble, la duración y la velocidad de la marcha, así como los tiempos de pie, giro, sentado y el tiempo total.
1 minuto
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 3 minutos
Es un cuestionario creado para determinar el nivel de discapacidad que produce el dolor crónico de cuello en la vida diaria.
3 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: fatih tekin, assist prof, Pamukkale University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NEUROSCİENCE

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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