- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05873140
Hälsosamt thailändskt projekt med Bangkoknoi-modell: Fatless Community
Målet med denna interventionsstudie är att få människor i ett samhälle att inse negativa effekter av fetma på hälsan, och hur man kan tackla det genom att anta en livsstilsförändring för viktminskning. Vuxna i åldern 20 år eller äldre med fetma (BMI ≥ 25 kg/m2) eller midjemått ≥ 80 cm hos kvinnor och ≥ 90 cm hos män rekryterades. Alla deltagare fick en utbildningssession med livsstilsförändringar för viktminskning den första studiedagen. Deltagarna fick sedan i uppdrag att antingen kontinuerligt få utbildning (videoklipp och infografik) via applikation LINE, eller ingen vidareutbildning. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Huruvida en pedagogisk session med livsstilsförändring leder till viktminskning eller inte.
- Huruvida en viktminskning genom en kontinuerlig utbildning via en onlineansökan är effektivare än att inte få den.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fetma (BMI ≥ 25 kg/m2)
- Midjemått ≥ 80 cm hos kvinnor och ≥ 90 cm hos män
Exklusions kriterier:
- Kontraindikationer för bioelektrisk impedansanalys
- Aktiv cancer
- Inga tillgängliga hälsodata
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Studiegrupp
Får kontinuerligt utbildning (videoklipp och infografik) via applikation LINE
|
Online livsstilsförändringsutbildning för viktminskning
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen ansökan LINE
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppsviktsförändring
Tidsram: 6 månader efter intervention
|
Kroppsviktsförändring
|
6 månader efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Phunchai Charatcharoenwitthaya, MD, Mahidol university
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Si 1000/2021
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .