Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsosamt thailändskt projekt med Bangkoknoi-modell: Fatless Community

28 juni 2023 uppdaterad av: Phunchai Charatcharoenwitthaya, Mahidol University

Målet med denna interventionsstudie är att få människor i ett samhälle att inse negativa effekter av fetma på hälsan, och hur man kan tackla det genom att anta en livsstilsförändring för viktminskning. Vuxna i åldern 20 år eller äldre med fetma (BMI ≥ 25 kg/m2) eller midjemått ≥ 80 cm hos kvinnor och ≥ 90 cm hos män rekryterades. Alla deltagare fick en utbildningssession med livsstilsförändringar för viktminskning den första studiedagen. Deltagarna fick sedan i uppdrag att antingen kontinuerligt få utbildning (videoklipp och infografik) via applikation LINE, eller ingen vidareutbildning. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  1. Huruvida en pedagogisk session med livsstilsförändring leder till viktminskning eller inte.
  2. Huruvida en viktminskning genom en kontinuerlig utbildning via en onlineansökan är effektivare än att inte få den.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fetma (BMI ≥ 25 kg/m2)
  • Midjemått ≥ 80 cm hos kvinnor och ≥ 90 cm hos män

Exklusions kriterier:

  • Kontraindikationer för bioelektrisk impedansanalys
  • Aktiv cancer
  • Inga tillgängliga hälsodata

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Studiegrupp
Får kontinuerligt utbildning (videoklipp och infografik) via applikation LINE
Online livsstilsförändringsutbildning för viktminskning
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen ansökan LINE

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppsviktsförändring
Tidsram: 6 månader efter intervention
Kroppsviktsförändring
6 månader efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Phunchai Charatcharoenwitthaya, MD, Mahidol university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

2 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

2 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2023

Första postat (Faktisk)

24 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Si 1000/2021

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera