Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sund thailandsk projekt med Bangkoknoi-model: Fatless Community

28. juni 2023 opdateret af: Phunchai Charatcharoenwitthaya, Mahidol University

Målet med denne interventionelle undersøgelse er at få folk i et samfund til at indse negative effekter af fedme på sundheden, og hvordan man kan tackle det ved at vedtage en livsstilsændring til vægttab. Voksne på 20 år eller derover med fedme (BMI ≥ 25 kg/m2) eller taljeomkreds ≥ 80 cm hos kvinder og ≥ 90 cm hos mænd blev rekrutteret. Alle deltagere modtog en undervisningssession med livsstilsændringer til vægttab på den første studiedag. Deltagerne blev derefter tildelt enten løbende at modtage undervisning (videoklip og infografik) via ansøgning LINE, eller ingen videreuddannelse. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  1. Hvorvidt en pædagogisk session med livsstilsændring fører til vægttab.
  2. Hvorvidt et vægttab ved en løbende uddannelse via en online ansøgning er mere effektivt end ikke at modtage det.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Faculty of medicine Siriraj hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fedme (BMI ≥ 25 kg/m2)
  • Taljeomkreds ≥ 80 cm hos kvinder og ≥ 90 cm hos mænd

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikationer for bioelektrisk impedansanalyse
  • Aktiv kræft
  • Ingen tilgængelige sundhedsdata

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiegruppe
Modtager løbende undervisning (videoklip og infografik) via applikation LINE
Adfærdsmæssigt: ansøgning LINE
Online undervisning om livsstilsændringer til vægttab
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen ansøgning LINE

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af kropsvægt
Tidsramme: 6 måneder efter indgreb
Ændring af kropsvægt
6 måneder efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mahidol University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Phunchai Charatcharoenwitthaya, MD, Mahidol University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

2. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Si 1000/2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ansøgning LINE

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner