Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sunt Thai-prosjekt med Bangkoknoi-modell: Fatless Community

28. juni 2023 oppdatert av: Phunchai Charatcharoenwitthaya, Mahidol University

Målet med denne intervensjonsstudien er å få folk i et samfunn til å innse negative effekter av fedme på helse, og hvordan de kan takle det ved å ta i bruk en livsstilsendring for vektreduksjon. Voksne i alderen 20 år eller eldre med fedme (BMI ≥ 25 kg/m2) eller midjeomkrets ≥ 80 cm hos kvinner og ≥ 90 cm hos menn ble rekruttert. Alle deltakerne fikk en pedagogisk økt med livsstilsendringer for vektreduksjon den første studiedagen. Deltakerne ble deretter tildelt enten kontinuerlig opplæring (videosnutter og infografikk) via applikasjon LINE, eller ingen videreutdanning. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. Hvorvidt en pedagogisk økt med livsstilsendringer fører til vektreduksjon.
  2. Hvorvidt et vekttap ved en kontinuerlig utdanning via en nettapplikasjon er mer effektivt enn å ikke motta det.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Thailand
    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fedme (BMI ≥ 25 kg/m2)
  • Midjeomkrets ≥ 80 cm hos kvinner og ≥ 90 cm hos menn

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikasjoner for bioelektrisk impedansanalyse
  • Aktiv kreft
  • Ingen tilgjengelige helsedata

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Studie gruppe
Kontinuerlig motta undervisning (videosnutter og infografikk) via applikasjon LINE
Atferdsmessig: søknad LINE
Online opplæring i livsstilsendring for vekttap
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen søknad LINE

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kroppsvekt
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjon
Endring i kroppsvekt
6 måneder etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mahidol University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Phunchai Charatcharoenwitthaya, MD, Mahidol University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. juni 2022

Primær fullføring (Faktiske)

2. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

2. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Si 1000/2021

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på søknad LINE

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malta

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere