- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06014073
TRAC och Power3 gener knock-out allogen CD19-inriktad CAR-T cellterapi i r/r B-NHL
En fas 1-studie med singelcenter som utvärderar säkerheten och effektiviteten av TRAC- och Power3-gener knock-out allogen CD19-inriktad CAR-T-cell (ATHENA)-terapi hos vuxna med refraktär/återfallande B-cells non-Hodgkin-lymfom
ATHENA chimär antigenreceptor (CAR)-T, en CD19-riktad CAR-T-cellsimmunterapi som består av allogena T-celler framställda för behandling av återfall eller refraktär (r/r) B-cell non-Hodgkins lymfom (NHL). Cellerna kommer från friska vuxna frivilliga donatorer som är utslagna från TRAC- och Power3-gener ex vivo med hjälp av CRISPR-Cas9-genredigeringskomponenter. I denna studie konstruerades en andra generationens anti-CD19 CAR-prototyp, som bär murint FMC63 enkelkedjigt variantfragment (scFv) tillsammans med intracellulära CD28-samstimulerande och CD3ζ-signaldomäner länkade av en CD28-sekvens som omfattar gångjärns- och transmembrandomänerna.
Detta är en enda center, prospektiv, öppen, enkelarmig, fas 1-studie. Totalt 6 till 18 patienter med r/r B-cell NHL kommer att inkluderas i studien och få allogen CD19-CAR-T cellinfusion. Det primära syftet med denna studie var att utvärdera säkerheten av ATHENA CAR-T-cellterapi hos patienter med r/r B-cell NHL.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
I denna fas 1-studie kommer 6-18 försökspersoner att skrivas in. Försökspersonerna kommer att få 3 doser av ATHENA CAR-T-cellterapi (1× 10^6 celler/kg、3× 10^6 celler/kg、1 × 10^7 celler/kg) ökningar från låg dos till hög dos enligt "3 + 3"-principen:
Tre (3) försökspersoner är inskrivna i en kohort motsvarande en dosnivå. Om 1 försöksperson i en kohort på 3 försökspersoner upplever en dosbegränsande toxicitet (DLT), kommer ytterligare 3 försökspersoner att registreras på den aktuella dosnivån. Av säkerhetsskäl kommer administreringen av ATHENA CAR T att förskjutas med 28 dagar mellan de två första försökspersonerna i varje kohort. Och för var och en av de återstående kohorterna kommer administrationen av ATHENA CAR-T att förskjutas med 28 dagar innan nästa kohort tas in.
De primära syftena med studien var att utvärdera tolerabiliteten och säkerheten för ATHENA CAR-T hos patienter med r/r B-cell NHL, och fastställa rekommenderad fas 2-dos (RP2D). De sekundära målen var att utvärdera farmakokinetiken, farmakodynamiken och effekten av ATHENA CAR-T.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Weidong Han, Ph.D
- Telefonnummer: +86-010-55499341
- E-post: hanwdrsw@sina.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Yang liu, Ph.D
- Telefonnummer: +86-010-66937463
- E-post: liuyang301blood@163.com
Studieorter
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekrytering
- Biotherapeutic Department, Chinese PLA General Hospital
-
Kontakt:
- Weidong Han, Ph.D
- Telefonnummer: +86-010-55499341
- E-post: hanwdrsw@sina.com
-
Beijing, Kina
- Rekrytering
- EdiGene Inc
-
Kontakt:
- Zixuan Pang, Ph.D
- Telefonnummer: 010-80733899
- E-post: zxpang@edigene.com
-
Beijing, Kina
- Rekrytering
- School of Life Sciences, Peking University
-
Kontakt:
- Wensheng Wei, Ph.D
- Telefonnummer: 010-62757794
- E-post: wswei@pku.edu.cn
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18-70 (inklusive).
Ämnen som uppfyller följande krav:
2.1 Histologiskt bekräftad refraktär/återfallande B-cell NHL, inklusive följande typer definierade av WHO 2016:
- Diffust stort B-cellslymfom (DLBCL) ej specificerat på annat sätt;
- Primärt mediastinalt (tymus) stort B-cellslymfom (PMBCL);
- Transformerat follikulärt lymfom (TFL);
- Höggradigt B-cellslymfom med MYC och BCL2 och/eller BCL6 omarrangemang (HGBCL);
- follikulärt lymfom (FL);
- Mantelcellslymfom (MCL) (patologiskt bekräftat, med dokumentation av monoklonala B-celler som har en kromosomtranslokation t(11;14)(q13;q32) och/eller överuttrycker cyklin D1);
- Marginal zone lymfom (MZL), inklusive nodal eller mjält marginal zon B-cell lymfom och mucosa-associerat lymfoid vävnad (MALT) lymfom.
2.2 Återfallande sjukdom definieras som sjukdomsprogression (PD) efter att ha uppnått sjukdomsremission (inklusive CR och PR) med den senaste standardregimen.
2.3 Refraktär sjukdom definieras som ingen CR till förstahandsbehandling:
- Utvärdering av PD (aldrig nått svar eller SD) efter standard förstahandsbehandling, eller
- SD som bästa svar efter minst 4 cykler av förstahandsbehandling (t.ex. 4 cykler av R-CHOP), eller
- PR som bästa svar efter minst 6 cykler och biopsibevisad kvarvarande sjukdom eller sjukdomsprogression ≤ 6 månaders behandling, eller
- Refraktär post-autolog stamcellstransplantation (ASCT) i. Sjukdomsprogression eller återfall mindre än eller lika med 12 månaders ASCT (måste ha biopsi bevisat återfall hos återfallande individer) ii. Om räddningsterapi ges efter ASCT måste individen inte ha haft något svar på eller återfallit efter den sista behandlingsraden.
2.4 Individer som är intoleranta mot standardbehandling kan också inkluderas i studien enligt utredarens bedömning.
Individer måste ha fått adekvat tidigare terapi:
3.1 För MCL måste tidigare behandling ha inkluderat:
- Antracyklin eller bendamustin-innehållande kemoterapi och
- Anti-CD20 monoklonal antikropp (såvida inte utredaren fastställer att tumören är CD20-negativ) och
- Brutons tyrosinkinashämmare (BTKi).
3.2 För andra typer måste tidigare terapi ha inkluderat:
- Anti-CD20 monoklonal antikropp (såvida inte utredaren fastställer att tumören är CD20-negativ) och
- Antracyklininnehållande kemoterapibehandling.
3.3 För individ med transformerad FL måste ha återfall eller refraktär sjukdom efter transformation till DLBCL.
- Minst 1 mätbar lesion: lymfkörtelställe med långaxel >1,5cm, extranodalställe med långaxel >1,0cm (enligt Lugano2014). Lesioner som tidigare har bestrålats kommer att anses mätbara endast om progression har dokumenterats efter avslutad strålbehandling.
- CD19-positiv (upptäckt med immunhistokemi [IHC]).
- Toxicitet på grund av tidigare behandling måste vara stabil och återhämtas till ≤ Grad 1 (förutom för hematologiska toxiciteter och kliniskt icke-signifikanta toxiciteter såsom alopeci).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus ≤ 2.
- Absolut antal neutrofiler (ANC) ≥ 1 x 10^9/L, Trombocytantal ≥50 x 10^9/L, hemoglobin (Hgb) ≥ 80 g/L (hemocytopeni orsakad av lymfominvasion av benmärg är inte föremål för villkoren ovan) .
Adekvat njur-, lever-, lung- och hjärtfunktion definieras som:
9.1 Serumkreatinin≤1,5 övre normalgräns (ULN) eller kreatininclearance (uppskattat av Cockcroft Gault) ≥ 60 ml/min.
9.2 Serumalaninaminotransferas/aspartataminotransferas (ALT/ASAT) ≤ 3 övre normalgräns (ULN); Totalt bilirubin ≤ 1,5 ULN, förutom hos patienter med 3) Gilberts syndrom.
9.3 Hjärtutdrivningsfraktion ≥ 50 %, inga tecken på perikardiell utgjutning, fastställd med ett ekokardiogram (ECHO), och inga kliniskt signifikanta elektrokardiogram (EKG) fynd.
9.4 Koagulationsfunktion: International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5 gånger den övre normalgränsen (ULN), och Activated Partial Thromboplastin Time (APTT) ≤ 1,5 gånger ULN.
9.5 Baslinje syremättnad >91 % på rumsluft.
- Försökspersoner av båda könen som är villiga att utöva preventivmedel från tidpunkten för samtycke till 6 månader efter avslutad konditionerande kemoterapi. Kvinnor i fertil ålder måste ha ett negativt serum- eller uringraviditetstest (kvinnor som har genomgått kirurgisk sterilisering eller som har varit postmenopausala i minst 2 år anses inte vara i fertil ålder).
- Delta frivilligt i denna kliniska prövning och underteckna ett informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Förväntad överlevnadstid < 3 månader enligt huvudutredarens yttrande.
- Historik av annan malignitet än icke-melanom hudcancer eller karcinom in situ (t. livmoderhals, urinblåsa, bröst) eller follikulärt lymfom om det inte är sjukdomsfritt i minst 3 år.
- Autolog stamcellstransplantation med terapeutisk avsikt inom 3 månader efter planerad ATHENA CAR-T-infusion.
- Historik om allogen stamcellstransplantation.
- Tidigare CD19 riktad terapi.
Patienter som har använt något av följande medel eller behandlingar inom en viss tidsperiod:
6.1 Fick några kemoterapiläkemedel eller småmolekylära läkemedel inom 2 veckor före lymfodpletion;
6.2 Fick alla monoklonala antikroppar, antikroppsläkemedelskonjugat (ADC) eller bispecifika antikroppar inom 3 veckor före lymfodpletion;
6.3 Fick strålbehandling inom 6 veckor före lymfodpletion. Men om sjukdomen fortskrider på platsen för strålbehandling, eller om det finns positiva lesioner detekterade med PET-CT på platser som inte är strålbehandling, är inskrivning tillåten.
- Tidigare CAR-T-terapi eller annan genetiskt modifierad T-cellsterapi.
- Patienter med påvisbara maligna celler i cerebrospinalvätskan, eller hjärnmetastaser, eller med en historia av lymfom i centrala nervsystemet (CNS) eller primärt CNS-lymfom.
- Historik med svår, omedelbar överkänslighetsreaktion som tillskrivs lymfodpletionsläkemedel eller någon komponent i ATHENA CAR-T.
- Närvaro eller misstanke om svamp-, bakterie-, virus- eller annan infektion som är okontrollerad eller som kräver intravenösa (IV) antimikrobiella medel för behandling.
- Okontrollerade eller aktiva infektionssjukdomar, såsom infektion med humant immunbristvirus (HIV), akut eller kronisk aktiv hepatit B eller C, epstein-barr-virus (EBV) och infektion med cytomegalovirus (CMV).
- Historik eller förekomst av störningar i centrala nervsystemet (CNS) såsom krampanfall, cerebrovaskulär ischemi/blödning, demens, cerebellär sjukdom eller någon autoimmun sjukdom med CNS-inblandning.
- Patienter med hjärtförmaks- eller hjärtkammarlymfompåverkan.
- Anamnes på hjärtinfarkt, hjärtangioplastik eller stenting, instabil angina eller annan kliniskt signifikant hjärtsjukdom inom 12 månader efter inskrivningen.
- Förväntat eller möjligt behov av akut behandling inom 6 veckor på grund av pågående eller överhängande onkologisk nödsituation (t.ex. tumörmassaeffekt, tumörlyssyndrom).
- Primär immunbrist.
- Anamnes med autoimmun sjukdom (t.ex. Crohns, reumatoid artrit, systemisk lupus) som resulterar i ändorganskada eller som kräver systemisk immunsuppression/systemisk sjukdomsmodifierande medel under de senaste 2 åren.
- Historik av symptomatisk djup ventrombos eller lungemboli som kräver systemisk antikoagulering inom 6 månader efter inskrivningen.
- Varje medicinskt tillstånd som sannolikt kan störa bedömningen av säkerhet eller effekt av studiebehandling.
- Anamnes med allvarlig omedelbar överkänslighetsreaktion mot något av de medel som används i denna studie.
- Vaccin ≤ 6 veckor före planerad start av konditioneringsregimen.
- Enligt utredarens bedömning är det osannolikt att försökspersonen fullföljer alla protokollkrävda studiebesök eller procedurer, inklusive uppföljningsbesök, eller uppfyller studiekraven för deltagande.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Patienter med eldfast eller återfall av B-cell NHL
En konditioneringskemoterapimetregime av fludarabin och cyklofosfamid kommer att administreras följt av undersökningsbehandling, TRAC och POWER3 (SPPL3) gen knock-out allogen CD19-målning av CAR-T.
|
Intravenöst fludarabin 30~50 mg/m^2/dag på dagarna -5, -4 och -3.
Andra namn:
Intravenös cyklofosfamid 500~1000 mg/m^2/dag på dagarna -5, -4 och -3.
Andra namn:
Fas 1 -dosökning (3+3): dos 1 (1 × 10^6 celler/kg), dos 2 (3 × 10^6 celler/kg), dos 3 (1 × 10^7 celler/kg); Fas 2: Dos av RP2D. Högst 2 × 10^5 per kilogram allogena rest CD3+T -celler som har i transplantat kan endast frisättas för mottagarinfusion. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fas 1: Incidens av biverkningar (AE) definierad som DLT
Tidsram: Första infusionsdatum för CAR-T-celler upp till 28 dagar
|
DLT definieras som alla biverkningar relaterade till prövningsläkemedlet som inträffar inom 28 dagar efter administrering av ATHENA CAR-T och som uppfyller något av kriterierna i DLT-kriterierna. Allvarligheten av AE kommer att bedömas enligt NCI-CTCAE v5.0. cytokinfrisättningssyndrom (CRS) och immuncellsassocierat neurotoxicitetssyndrom (ICANS) kommer att utvärderas enligt de standarder som släpptes av ASTCT 2019. Graft-versus-host-sjukdom (GvHD) enligt kriterier definierade av Mount Sinai Acute GVHD International Consortium.
|
Första infusionsdatum för CAR-T-celler upp till 28 dagar
|
|
Fas 1: RP2D
Tidsram: 12 månader
|
RP2D bestämdes genom fas 1-studie.
|
12 månader
|
|
Fas 2: 3-månaders objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: 3 månader
|
ORR definieras som andelen patienter som har uppnått fullständigt svar (CR) och partiellt svar (PR) bedömt av utredare och baserat på Lugano 2014-bedömningskriteriet.
|
3 månader
|
|
Fas 2: CR-hastighet
Tidsram: 24 månader
|
CR-frekvens definieras som andelen patienter som har uppnått CR bedömd av utredare och baserat på Lugano 2014-bedömningskriteriet.
|
24 månader
|
|
Fas 2: Duration of Response (DOR)
Tidsram: 24 månader
|
DOR definieras som datumet för deras första CR eller PR (som sedan bekräftas) till PD bedömd av utredare och baserat på Lugano 2014 bedömningskriteriet för r/r B-cell NHL, eller död oavsett orsak.
|
24 månader
|
|
Fas 2: Total överlevnad (OS)
Tidsram: 24 månader
|
OS definieras som tiden från infusion av CAR-T-celler till dödsdatum.
Försökspersoner som inte har avlidit vid brytdatumet för analysdata kommer att censureras vid deras senaste kontaktdatum.
|
24 månader
|
|
Fas 2: Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: 24 månader
|
PFS definieras som tiden från infusionsdatumet för CAR-T-celler till datumet för sjukdomsprogression bedömd av utredare och baserat på Lugano 2014-bedömningskriteriet, eller dödsfall oavsett orsak.
Deltagare som inte uppfyllde kriterierna för progression vid gränsdatumet för analysdata censurerades vid det senaste evaluerbara sjukdomsbedömningsdatumet.
|
24 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fas 1 och fas 2: Farmakokinetik: Nivåer av ATHENA CAR-positiva T-celler som cirkulerar i blodet över tid
Tidsram: 12 månader
|
Antalet och antalet kopior av ATHENA CAR-T-celler bedömdes efter antal i perifert blod.
Blodprover togs före och ett år efter cellinfusion (tills CAR-T-celler inte detekterades under två på varandra följande gånger) för att detektera antalet och kopian av CAR-T-celler och för att utvärdera farmakokinetiken för CAR-T.
|
12 månader
|
|
Fas 1 och fas 2: Farmakodynamik: Nivåer av CD19+-celler och serumcytokiner i perifert blod
Tidsram: Upp till 28 dagar efter infusion
|
Cytokinerna inkluderar huvudsakligen interleukin-2 (IL-2), IL-6, IL-8, IL-10, tumörnekrosfaktor-a (TNF-α), C-reaktivt protein (CRP), ferritin.
|
Upp till 28 dagar efter infusion
|
|
Fas 1: 3-månaders ORR
Tidsram: 3 månader
|
ORR definieras som andelen patienter som har uppnått CR och PR utvärderade av utredare och baserat på Lugano 2014 bedömningskriteriet.
|
3 månader
|
|
Fas 1: OS
Tidsram: 24 månader
|
Definitionen av OS har redan nämnts ovan
|
24 månader
|
|
Fas 1: PFS
Tidsram: 24 månader
|
Definitionen av PFS har redan nämnts ovan
|
24 månader
|
|
Fas 2: Förekomst av AE och kliniskt signifikanta förändringar i säkerhetslaboratorievärden
Tidsram: 24 månader
|
AE definieras som alla negativa medicinska händelser från inskrivningsdatumet till 24 månader efter CAR-T-cellsinfusion.
|
24 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fas 1: Nivåer av donatorspecifik antikropp (DSA) i blod.
Tidsram: 12 månader
|
DSA avser den specifika antikroppen som produceras i mottagarens kropp och riktar sig mot donatorantigener efter att ha fått CAR-T-cellinfusion från friska donatorer.
|
12 månader
|
|
Fas 1: Nivåer av humana anti-mus-antikroppar (HAMA)
Tidsram: 12 månader
|
Nivåerna av humana mot murina scFv-antikroppar i blod
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Weidong Han, Ph.D, Biotherapeutic Department, Chinese PLA General Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Lymfatiska sjukdomar
- Lymfoproliferativa störningar
- Immunproliferativa störningar
- Lymfom
- Lymfom, icke-Hodgkin
- Antineoplastiska medel
- Immunsuppressiva medel
- Immunologiska faktorer
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antireumatiska medel
- Antimetaboliter, antineoplastiska
- Antimetaboliter
- Antineoplastiska medel, Alkylering
- Alkyleringsmedel
- Myeloablativa agonister
- Cyklofosfamid
- Fludarabin
- Fludarabinfosfat
Andra studie-ID-nummer
- CHN-PLAGH-BT-082
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .