Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Segmentektomi vs lobektomi

12 december 2023 uppdaterad av: CHIAPPETTA MARCO, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Jämförelse av olika segmentektomi vs lobektomi vid NSCLC

Faktiska indikationer för patienter med stadium Ia NSCLC tyder på lobektomi och lymfadenektomi. Å andra sidan rapporterade färska studier non-inferiority av segmentektomi vid nodul < 2 cm eller med slipat glas utseende vid datortomografi.

De flesta av dessa studier rapporterade dock ingen specifik analys av typ av segmentektomi (enkel eller multipel) och typ av lobektomi. Dessutom saknas fortfarande en specifik studie om endast solida knölar.

Av dessa skäl är effektiviteten av segmentektomi istället lobektomi för varje typ av segment eller tumör fortfarande att definieras.

Syftet med denna studie är att analysera överlevnadsresultatet hos patienter som genomgick enkel- eller multipelsegmentektomi jämfört med lobektomi vid icke-småcellig lungcancer i stadium I.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

800

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Roma, Italien, 00168
        • Marco Chiappetta

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som drabbats av NSCLC fast eller delvis fast vid CT-skanning eller PET CT-studie. Dessa patienter genomgick anatomisk resektion med lymfodenektomi och radikal avsikt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Adenocarcinom eller skivepitelcancer
  • cStage cIA med eller utan nodal upstaging
  • lymfoadektomi
  • ålder > 18 år
  • Radikal resektion
  • anatomisk resektion (lobektomi eller segmentektomi)
  • PET CT gjort

Exklusions kriterier:

  • Nodal eller fjärrmetastas bekräftad före operation
  • Rent solid GGO
  • Uppföljning < 12 månader
  • Bilobektomi/pneumonektomi
  • Transfissurtumör
  • Flera lungtumörer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Single Segmentectomy grupp
patienter genomgick enstaka segmentresektion,
Lobektomigrupp
Patienterna genomgick lobektomi
Multipel segmentektomi grupp
patienter genomgick resektion med flera segment,

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: 1 ÅR
Tid mellan operation och återfall
1 ÅR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Samarbetspartners

University of Pisa
Regina Elena Cancer Institute
Istituto Europeo di Oncologia
Azienda Ospedaliera "Sant'Andrea"
A.O.U. Città della Salute e della Scienza - Molinette Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Första postat (Faktisk)

22 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 6146

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera