Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Segmentektomia vs lobektomia

tiistai 12. joulukuuta 2023 päivittänyt: CHIAPPETTA MARCO, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Erilainen segmenttien poisto vs Lobectomy vertailu NSCLC: ssä

Todelliset indikaatiot vaiheen Ia NSCLC-potilaille viittaavat lobektomiaan ja lymfadenektomiaan. Toisaalta äskettäiset tutkimukset raportoivat segmentektomiasta, että kyhmy on < 2 cm tai jossa on hiottu lasia tietokonetomografiassa.

Suurin osa näistä tutkimuksista ei kuitenkaan raportoinut spesifistä analyysiä segmenteektomiasta (yksittäinen tai moninkertainen) ja lobektomiasta. Lisäksi vain kiinteitä kyhmyjä koskeva erityinen tutkimus puuttuu edelleen.

Näistä syistä segmentektomian tehokkuus lobektomian sijaan kaikenlaisille segmenteille tai kasvaimille on vielä määrittelemättä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida eloonjäämistä potilailla, joille tehtiin yksi tai useampi segmenttipoisto verrattuna lobektomiaan I vaiheen ei-pienisoluisessa keuhkosyöpässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Roma, Italia, 00168
        • Marco Chiappetta

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on kiinteä tai osittain kiinteä NSCLC:tä TT-skannauksessa tai PET-TT-tutkimuksessa. Näille potilaille tehtiin anatominen resektio lymfoadenektomialla ja radikaalilla tarkoituksella

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Adenokarsinooma tai okasolusyöpä
  • cStage cIA solmukohdan päivityksen kanssa tai ilman
  • lymfoadenektomia
  • ikä > 18 vuotta vanha
  • Radikaali resektio
  • anatominen resektio (lobektomia tai segmentektomia)
  • PET CT tehty

Poissulkemiskriteerit:

  • Solmu- tai etämetastaasi varmistettu ennen leikkausta
  • Puhdas kiinteä GGO
  • Seuranta < 12 kuukautta
  • Bilobektomia/pneumonektomia
  • Transfissuaalinen kasvain
  • Useita keuhkokasvaimia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Yksittäisen segmentin poistoryhmä
potilaille tehtiin yhden segmentin resektio,
Lobektomiaryhmä
Potilaille tehtiin lobektomia
Useiden segmenttien poistoryhmä
potilaille tehtiin useiden segmenttien resektio,

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
taudista vapaata selviytymistä
Aikaikkuna: 1 VUOSI
Leikkauksen ja uusiutumisen välinen aika
1 VUOSI

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Yhteistyökumppanit

University of Pisa
Regina Elena Cancer Institute
Istituto Europeo di Oncologia
Azienda Ospedaliera "Sant'Andrea"
A.O.U. Città della Salute e della Scienza - Molinette Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 6146

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa