Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сегментэктомия против лобэктомии

12 декабря 2023 г. обновлено: CHIAPPETTA MARCO, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Сравнение различных сегментэктомий и лобэктомий при НМРЛ

Фактическими показаниями для больных НМРЛ стадии Ia являются лобэктомия и лимфаденэктомия. С другой стороны, недавние исследования показали не меньшую эффективность сегментэктомии в случае узлов размером менее 2 см или при появлении признаков «матового стекла» при компьютерной томографии.

Однако в большинстве этих исследований не сообщалось о конкретном анализе типа сегментэктомии (однократной или множественной) и типа лобэктомии. Более того, до сих пор отсутствует конкретное исследование только твердых узелков.

По этим причинам эффективность сегментэктомии вместо лобэктомии для каждого типа сегмента или опухоли еще предстоит определить.

Целью данного исследования является анализ результатов выживаемости пациентов, перенесших однократную или множественную сегментэктомию, по сравнению с лобэктомией при немелкоклеточном раке легкого I стадии.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

800

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с твердым или частично твердым НМРЛ при КТ или ПЭТ-КТ-исследовании. Этим пациентам выполнена анатомическая резекция с лимфаденэктомией и радикальным намерением.

Описание

Критерии включения:

  • Аденокарцинома или плоскоклеточный рак
  • cStage CIA с или без узлового смещения
  • лимфаденэктомия
  • возраст > 18 лет
  • Радикальная резекция
  • анатомическая резекция (лобэктомия или сегментэктомия)
  • ПЭТ КТ сделано

Критерий исключения:

  • Узловые или отдаленные метастазы, подтвержденные до операции
  • Чистый твердый ГГО
  • Последующее наблюдение < 12 месяцев
  • Билобэктомия/пневмонэктомия
  • Трансфиссурная опухоль
  • Множественные опухоли легких

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа одиночной сегментэктомии
пациентам была выполнена односегментная резекция,
Группа лобэктомии
Пациенты перенесли лобэктомию
Группа множественной сегментэктомии
пациентам выполнена множественная резекция сегментов,

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
выживание без болезней
Временное ограничение: 1 ГОД
Время между операцией и появлением рецидива
1 ГОД

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться