- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06259461
Maskininlärning för att konstruera en associationsmodell för lungcancer och miljöhormon
5 februari 2024 uppdaterad av: Pei-Hung Liao
Identifiera risken för lungcancer kopplad till miljöhormoner
Att tillämpa maskininlärning för att konstruera en associationsmodell avseende lungcancer och miljöhormoner för att mer heltäckande identifiera faktorer som kan leda till lungcancer och för att förbättra befintliga lungcancervårdsbedömningar.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Den aktuella studien är utforskande och dess design delades upp i tre steg: Steg 1 undersökte de miljömässiga hormonella riskfaktorerna för lungcancer och konstruerade en associationsmodell med hjälp av maskininlärningsalgoritmer.
Steg 2 validerade resultaten av associationsmodellen med bättre prediktiva resultat i kliniska miljöer.
Steg 3 innebar rekommendationer för att rekonstruera omvårdnadsbedömningar baserade på resultaten av den kliniska modellvalideringen.
De tre stegen sammanfattas enligt följande.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
128
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University, Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien fokuserade på lungcancerfall och undersökte sambandet med exponering för miljöhormoner
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 20 år eller äldre;
- medveten, utan psykiska störningar;
- kunna använda mandarin för att kommunicera, hade en smartphone eller surfplatta och kunde hantera den själva,
- och var villiga att delta i studien efter att skälen till deltagandet förklarats och ett samtyckesformulär undertecknats, som anger deras samtycke.
Exklusions kriterier:
- Uteslutningskriterierna var de som inte kunde förstå innehållet i omvårdnadsbedömningsfrågorna och de med psykiska störningar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
identifiera faktorer som kan leda till lungcancer och miljöhormoner.
Tidsram: databasforskningsproverna från maj 2014 till december 2020.
|
Denna associationsmodell kan hjälpa till att identifiera riskgrupperna för lungcancer och ge råd till läkare om lämplig miljöhormontestning och behandling för att ge omvårdnadsvägledning och medicinsk rådgivning
|
databasforskningsproverna från maj 2014 till december 2020.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2024
Första postat (Beräknad)
14 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
14 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202204055RINA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .