Aprendizaje automático para construir un modelo de asociación para el cáncer de pulmón y la hormona ambiental
5 de febrero de 2024 actualizado por: Pei-Hung Liao
Identificación del riesgo de cáncer de pulmón relacionado con las hormonas ambientales
Aplicar el aprendizaje automático para construir un modelo de asociación con respecto al cáncer de pulmón y las hormonas ambientales para identificar de manera más integral los factores que pueden conducir al cáncer de pulmón y mejorar las evaluaciones de enfermería existentes sobre el cáncer de pulmón.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
El presente estudio es exploratorio y su diseño se dividió en tres etapas: la etapa 1 exploró los factores de riesgo hormonales ambientales para el cáncer de pulmón y construyó un modelo de asociación utilizando algoritmos de aprendizaje automático.
La etapa 2 validó los resultados del modelo de asociación con mejores resultados predictivos en entornos clínicos.
La etapa 3 involucró recomendaciones para reconstruir las evaluaciones de enfermería basadas en los resultados de la validación del modelo clínico.
Las tres etapas se resumen a continuación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
128
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán
- National Taipei University of Nursing and Health Science
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Taipei, Taiwán
- National Taiwan University, Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio se centró en casos de cáncer de pulmón e investigó la asociación con la exposición a hormonas ambientales.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 20 años o más;
- consciente, sin trastornos mentales;
- sabían usar mandarín para comunicarse, tenían un teléfono inteligente o una tableta y podían manejarlo por sí mismos,
- y estuvieron dispuestos a participar en el estudio después de que se explicaran los motivos de la participación y se firmara un formulario de consentimiento, indicando su consentimiento.
Criterio de exclusión:
- Los criterios de exclusión fueron aquellos que no podían comprender el contenido de las preguntas de evaluación de enfermería y aquellos con trastornos mentales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Identificar factores que pueden provocar cáncer de pulmón y hormonas ambientales.
Periodo de tiempo: las muestras de investigación de la base de datos desde mayo de 2014 hasta diciembre de 2020.
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Este modelo de asociación puede ayudar a identificar los grupos de riesgo de cáncer de pulmón y asesorar a los médicos sobre las pruebas y el tratamiento hormonales ambientales adecuados para proporcionar orientación de enfermería y asesoramiento médico.
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las muestras de investigación de la base de datos desde mayo de 2014 hasta diciembre de 2020.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
14 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
14 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202204055RINA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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