- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06259461
Gépi tanulás a tüdőrák és a környezeti hormon asszociációs modelljének felépítéséhez
2024. február 5. frissítette: Pei-Hung Liao
A környezeti hormonokhoz kapcsolódó tüdőrák kockázatának azonosítása
A gépi tanulás alkalmazása a tüdőrákra és a környezeti hormonokra vonatkozó asszociációs modell felépítésére a tüdőrák kialakulásához vezethető tényezők átfogóbb azonosítása és a meglévő tüdőrák-ápolási értékelések javítása érdekében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Részletes leírás
A jelen tanulmány feltáró jellegű, tervezését három szakaszra osztottuk: Az 1. szakasz a tüdőrák környezeti hormonális kockázati tényezőit tárta fel, és asszociációs modellt állított fel gépi tanulási algoritmusok segítségével.
A 2. szakasz az asszociációs modell eredményeit klinikai körülmények között jobb prediktív eredményekkel validálta.
A 3. szakasz ajánlásokat tartalmazott az ápolói értékelések rekonstrukciójára a klinikai modell validálásának eredményei alapján.
A három szakaszt az alábbiakban foglaljuk össze.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
128
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
Taipei, Tajvan
- National Taiwan University, Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A tanulmány a tüdőrákos esetekre összpontosított, és a környezeti hormonoknak való kitettséggel való összefüggést vizsgálta
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 20 éves vagy idősebb;
- tudatos, mentális zavarok nélkül;
- képes volt használni a mandarin nyelvet kommunikációra, rendelkezett okostelefonnal vagy táblagéppel, és azt önállóan is tudta kezelni,
- és hajlandók voltak részt venni a vizsgálatban, miután elmagyarázták a részvétel okát, és aláírták a beleegyező nyilatkozatukat.
Kizárási kritériumok:
- A kizárási kritériumok azok voltak, akik nem tudták megérteni az ápolási értékelő kérdések tartalmát, illetve a mentális zavarokkal küzdők.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
azonosítani azokat a tényezőket, amelyek tüdőrákhoz vezethetnek, és a környezeti hormonokat.
Időkeret: az adatbázis kutatási mintái 2014 májusától 2020 decemberéig.
|
Ez az asszociációs modell segíthet a tüdőrák kockázati csoportjainak azonosításában, és tanácsot adhat az orvosoknak a megfelelő környezeti hormonvizsgálattal és kezeléssel kapcsolatban, hogy ápolási útmutatást és orvosi tanácsot adjon.
|
az adatbázis kutatási mintái 2014 májusától 2020 decemberéig.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. január 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. június 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. június 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. január 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 5.
Első közzététel (Becsült)
2024. február 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. február 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 5.
Utolsó ellenőrzés
2024. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 202204055RINA
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .