- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06259461
Apprendimento automatico per costruire un modello di associazione per il cancro al polmone e l'ormone ambientale
5 febbraio 2024 aggiornato da: Pei-Hung Liao
Identificazione del rischio di cancro ai polmoni legato agli ormoni ambientali
Applicare l’apprendimento automatico per costruire un modello di associazione relativo al cancro del polmone e agli ormoni ambientali per identificare in modo più completo i fattori che possono portare al cancro del polmone e per migliorare le valutazioni infermieristiche esistenti sul cancro del polmone.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il presente studio è esplorativo e la sua progettazione è stata divisa in tre fasi: la Fase 1 ha esplorato i fattori di rischio ormonali ambientali per il cancro ai polmoni e ha costruito un modello di associazione utilizzando algoritmi di apprendimento automatico.
La fase 2 ha convalidato i risultati del modello di associazione con migliori risultati predittivi in ambito clinico.
La fase 3 prevedeva raccomandazioni per ricostruire le valutazioni infermieristiche sulla base dei risultati della validazione del modello clinico.
Le tre fasi sono così riassunte.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
128
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei university of nursing and health science
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University, Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Lo studio si è concentrato sui casi di cancro ai polmoni e ha studiato l’associazione con l’esposizione agli ormoni ambientali
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 20 anni o più;
- cosciente, senza disturbi mentali;
- in grado di usare il mandarino per comunicare, aveva uno smartphone o un tablet e poteva gestirlo da solo,
- ed erano disposti a partecipare allo studio dopo che erano state spiegate le ragioni della partecipazione ed era stato firmato un modulo di consenso, indicando il loro consenso.
Criteri di esclusione:
- I criteri di esclusione erano coloro che non riuscivano a comprendere il contenuto delle domande di valutazione infermieristica e quelli con disturbi mentali.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
identificare i fattori che possono portare al cancro del polmone e agli ormoni ambientali.
Lasso di tempo: i campioni di ricerca del database da maggio 2014 a dicembre 2020.
|
Questo modello di associazione può aiutare a identificare i gruppi a rischio di cancro al polmone e a consigliare i medici sui test e sui trattamenti ormonali ambientali appropriati per fornire assistenza infermieristica e consulenza medica
|
i campioni di ricerca del database da maggio 2014 a dicembre 2020.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2023
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 febbraio 2024
Primo Inserito (Stimato)
14 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
14 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202204055RINA
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Neoplasie polmonari
-
National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoKita-kyushu Lung Cancer Antigen 1, umanoStati Uniti