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Apprendimento automatico per costruire un modello di associazione per il cancro al polmone e l'ormone ambientale

5 febbraio 2024 aggiornato da: Pei-Hung Liao

Identificazione del rischio di cancro ai polmoni legato agli ormoni ambientali

Applicare l’apprendimento automatico per costruire un modello di associazione relativo al cancro del polmone e agli ormoni ambientali per identificare in modo più completo i fattori che possono portare al cancro del polmone e per migliorare le valutazioni infermieristiche esistenti sul cancro del polmone.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il presente studio è esplorativo e la sua progettazione è stata divisa in tre fasi: la Fase 1 ha esplorato i fattori di rischio ormonali ambientali per il cancro ai polmoni e ha costruito un modello di associazione utilizzando algoritmi di apprendimento automatico. La fase 2 ha convalidato i risultati del modello di associazione con migliori risultati predittivi in ​​ambito clinico. La fase 3 prevedeva raccomandazioni per ricostruire le valutazioni infermieristiche sulla base dei risultati della validazione del modello clinico. Le tre fasi sono così riassunte.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

128

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • National Taipei university of nursing and health science
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University, Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio si è concentrato sui casi di cancro ai polmoni e ha studiato l’associazione con l’esposizione agli ormoni ambientali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. 20 anni o più;
  2. cosciente, senza disturbi mentali;
  3. in grado di usare il mandarino per comunicare, aveva uno smartphone o un tablet e poteva gestirlo da solo,
  4. ed erano disposti a partecipare allo studio dopo che erano state spiegate le ragioni della partecipazione ed era stato firmato un modulo di consenso, indicando il loro consenso.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione erano coloro che non riuscivano a comprendere il contenuto delle domande di valutazione infermieristica e quelli con disturbi mentali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
identificare i fattori che possono portare al cancro del polmone e agli ormoni ambientali.
Lasso di tempo: i campioni di ricerca del database da maggio 2014 a dicembre 2020.
Questo modello di associazione può aiutare a identificare i gruppi a rischio di cancro al polmone e a consigliare i medici sui test e sui trattamenti ormonali ambientali appropriati per fornire assistenza infermieristica e consulenza medica
i campioni di ricerca del database da maggio 2014 a dicembre 2020.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

14 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202204055RINA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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