Apprentissage automatique pour construire un modèle d'association pour le cancer du poumon et l'hormone environnementale
5 février 2024 mis à jour par: Pei-Hung Liao
Identifier le risque de cancer du poumon lié aux hormones environnementales
Appliquer l'apprentissage automatique pour construire un modèle d'association concernant le cancer du poumon et les hormones environnementales afin d'identifier de manière plus complète les facteurs pouvant conduire au cancer du poumon et d'améliorer les évaluations infirmières existantes du cancer du poumon.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
La présente étude est exploratoire et sa conception a été divisée en trois étapes : L'étape 1 a exploré les facteurs de risque hormonaux environnementaux du cancer du poumon et construit un modèle d'association à l'aide d'algorithmes d'apprentissage automatique.
L'étape 2 a validé les résultats du modèle d'association avec de meilleurs résultats prédictifs en milieu clinique.
L'étape 3 comprenait des recommandations pour reconstruire les évaluations infirmières sur la base des résultats de la validation du modèle clinique.
Les trois étapes sont résumées comme suit.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
128
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- National Taipei university of nursing and health science
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Taipei, Taïwan
- National Taiwan University, Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude s'est concentrée sur les cas de cancer du poumon et a étudié l'association avec l'exposition aux hormones environnementales.
La description
Critère d'intégration:
- 20 ans ou plus ;
- conscient, sans troubles mentaux;
- capable d'utiliser le mandarin pour communiquer, possédait un smartphone ou une tablette et pouvait le faire fonctionner seul,
- et étaient disposés à participer à l'étude après que les raisons de leur participation aient été expliquées et qu'un formulaire de consentement ait été signé, indiquant leur consentement.
Critère d'exclusion:
- Les critères d'exclusion étaient ceux qui ne pouvaient pas comprendre le contenu des questions d'évaluation infirmière et ceux souffrant de troubles mentaux.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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identifier les facteurs pouvant conduire au cancer du poumon et aux hormones environnementales.
Délai: les échantillons de recherche de la base de données de mai 2014 à décembre 2020.
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Ce modèle d'association peut aider à identifier les groupes à risque de cancer du poumon et à conseiller les médecins sur les tests et traitements hormonaux environnementaux appropriés afin de fournir des conseils infirmiers et des conseils médicaux.
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les échantillons de recherche de la base de données de mai 2014 à décembre 2020.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2024
Première publication (Estimé)
14 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
14 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202204055RINA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .