- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06393569
Känslan av trygghet med tillgång till palliativ poliklinik
Erfarenhet av säkerhet med tillgång till specialiserad palliativ vårdklinik
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Palliativ vård syftar till att förbättra livskvaliteten för patienter och familjer som drabbas av livshotande, obotlig sjukdom. Begreppet palliativ vård har förändrats över tid och är inte längre förbehållet patienter i döendefasen. Fler och fler studier visar att tidig integration av palliativ vård och sjukdomsspecifik vård ger positiva resultat. Konkret handlar palliativ vård om att förebygga och lindra lidande genom att tidigt upptäcka symtom och behandla fysiska, psykiska, sociala och existentiella problem. För att ge den bästa vården krävs ett helhetsgrepp som tar upp det som är viktigt just nu för patienten, och inte fokuserar på enbart diagnoserna. Vården ska vara personcentrerad, men det är inte helt klart hur detta bäst uppnås.
I en satsning för personcentrerad vård, Palliativ vård och ASIH var Region Skåne den första regionen i Sverige som etablerade en ny vårdform; 'Palliativ specialistpoliklinik' (vilket gjordes 2021). Denna satsning är ett sätt att stödja patienter som fortfarande får sjukdomsspecifik behandling på sin hemklinik, som inte är specialiserade på de palliativa vårdbehov som kan uppstå. Samtidigt har patienterna inte så stora vårdbehov som de behöver för att bli inskrivna i specialiserad palliativ vård 24/7.
Patienter bjuds in till studien i samband med inskrivning till ASiH. Alla patienter som remitteras från Palliativ specialistmottagning tillfrågas löpande om deltagande i studien. För varje patient som tidigare haft kontakt med Palliativ specialistklinik kommer en patient som remitteras direkt från sjukdomsspecifik vård/primärvård att ingå som kontrollgrupp.
Datainsamling kommer att ske genom ett egenutvecklat frågeformulär där patienten tillfrågas om sin upplevelse av säkerhet och tillgänglighet under de senaste 3 månaderna före inskrivning i ASiH. Enkätfrågor om säkerhet och tillgänglighet har så långt som möjligt valts bland validerade enkäter. Om patienten samtycker kommer även anhöriga att bjudas in att svara på en liknande enkät. Data om vårdkonsumtion, diagnoser och symtom samlas in genom Region Skånes Vårddatabaser och journalgranskning.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Christel Hedman, MD PhD
- E-post: christel.hedman@ki.se
Studera Kontakt Backup
- Namn: Sofia Persson, PhD student
- Telefonnummer: +46708652769
- E-post: sofia.persson@skane.se
Studieorter
-
-
-
Lund, Sverige
- Rekrytering
- ASiH och palliativ vård Skåne
-
Kontakt:
- Sofia Persson, PhD-student
- Telefonnummer: +46708652769
- E-post: sofia.persson@skane.se
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Patienter som har haft tillgång till specialiserad palliativ poliklinik. Som kontrollgrupp kommer patienter som inte har haft kontakt med specialiserad palliativ öppenvård att inkluderas.
Patienter med alla slags diagnoser och symtom som kräver vård vid ASiH och specialiserad palliativ poliklinik kan inkluderas.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inlagda på inkluderad ASiH-enhet
Exklusions kriterier:
- Patienter med kognitiv funktionsnedsättning
- Patienter som inte kan fylla i ett frågeformulär på svenska, arabiska eller serbokroatiska.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Tillgång till Specialiserad palliativ poliklinik
Patienter som har haft tillgång till specialiserad palliativ poliklinik innan de tagits in på ASiH
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Erfarenhet av säkerhet och kontinuitet
Tidsram: 3 månader
|
Likertskala, 5-gradig skala där ett högre värde indikerar högre känsla av trygghet och kontinuitet.
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Återinläggning på sjukhus.
Tidsram: 3 månader
|
Faktiskt antal återtagande.
Data kommer att samlas in av Region Skånes Vårddatabaser
|
3 månader
|
Undvikbar vårdkonsumtion
Tidsram: 3 månader
|
Faktiskt antal undvikbara kontakter med hälso- och sjukvården (t.ex. akutmottagning).
Data kommer att samlas in av Region Skånes Vårddatabaser
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Maria Schelin, ass.prof, Region Skane
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2023-02274-01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .