Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Känslan av trygghet med tillgång till palliativ poliklinik

3 maj 2024 uppdaterad av: Region Skane

Erfarenhet av säkerhet med tillgång till specialiserad palliativ vårdklinik

Syftet med studien är att utvärdera erfarenheter av trygghet, tillgänglighet och undvikbart utnyttjande av hälso- och sjukvårdstjänster hos patienter som haft tillgång till specialiserad palliativ vårdklinik (SPCC) jämfört med dem som inte har det, samt att utvärdera de anhörigas upplevelse av omhändertagandet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Palliativ vård syftar till att förbättra livskvaliteten för patienter och familjer som drabbas av livshotande, obotlig sjukdom. Begreppet palliativ vård har förändrats över tid och är inte längre förbehållet patienter i döendefasen. Fler och fler studier visar att tidig integration av palliativ vård och sjukdomsspecifik vård ger positiva resultat. Konkret handlar palliativ vård om att förebygga och lindra lidande genom att tidigt upptäcka symtom och behandla fysiska, psykiska, sociala och existentiella problem. För att ge den bästa vården krävs ett helhetsgrepp som tar upp det som är viktigt just nu för patienten, och inte fokuserar på enbart diagnoserna. Vården ska vara personcentrerad, men det är inte helt klart hur detta bäst uppnås.

I en satsning för personcentrerad vård, Palliativ vård och ASIH var Region Skåne den första regionen i Sverige som etablerade en ny vårdform; 'Palliativ specialistpoliklinik' (vilket gjordes 2021). Denna satsning är ett sätt att stödja patienter som fortfarande får sjukdomsspecifik behandling på sin hemklinik, som inte är specialiserade på de palliativa vårdbehov som kan uppstå. Samtidigt har patienterna inte så stora vårdbehov som de behöver för att bli inskrivna i specialiserad palliativ vård 24/7.

Patienter bjuds in till studien i samband med inskrivning till ASiH. Alla patienter som remitteras från Palliativ specialistmottagning tillfrågas löpande om deltagande i studien. För varje patient som tidigare haft kontakt med Palliativ specialistklinik kommer en patient som remitteras direkt från sjukdomsspecifik vård/primärvård att ingå som kontrollgrupp.

Datainsamling kommer att ske genom ett egenutvecklat frågeformulär där patienten tillfrågas om sin upplevelse av säkerhet och tillgänglighet under de senaste 3 månaderna före inskrivning i ASiH. Enkätfrågor om säkerhet och tillgänglighet har så långt som möjligt valts bland validerade enkäter. Om patienten samtycker kommer även anhöriga att bjudas in att svara på en liknande enkät. Data om vårdkonsumtion, diagnoser och symtom samlas in genom Region Skånes Vårddatabaser och journalgranskning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Lund, Sverige
        • Rekrytering
        • ASiH och palliativ vård Skåne
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som har haft tillgång till specialiserad palliativ poliklinik. Som kontrollgrupp kommer patienter som inte har haft kontakt med specialiserad palliativ öppenvård att inkluderas.

Patienter med alla slags diagnoser och symtom som kräver vård vid ASiH och specialiserad palliativ poliklinik kan inkluderas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Patienter inlagda på inkluderad ASiH-enhet

Exklusions kriterier:

  • Patienter med kognitiv funktionsnedsättning
  • Patienter som inte kan fylla i ett frågeformulär på svenska, arabiska eller serbokroatiska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Tillgång till Specialiserad palliativ poliklinik
Patienter som har haft tillgång till specialiserad palliativ poliklinik innan de tagits in på ASiH

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Erfarenhet av säkerhet och kontinuitet
Tidsram: 3 månader
Likertskala, 5-gradig skala där ett högre värde indikerar högre känsla av trygghet och kontinuitet.
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återinläggning på sjukhus.
Tidsram: 3 månader
Faktiskt antal återtagande. Data kommer att samlas in av Region Skånes Vårddatabaser
3 månader
Undvikbar vårdkonsumtion
Tidsram: 3 månader
Faktiskt antal undvikbara kontakter med hälso- och sjukvården (t.ex. akutmottagning). Data kommer att samlas in av Region Skånes Vårddatabaser
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Maria Schelin, ass.prof, Region Skane

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

14 mars 2027

Avslutad studie (Beräknad)

14 mars 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2024

Första postat (Faktisk)

1 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2023-02274-01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera