이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

완화 외래 진료소 이용에 따른 안정감

2024년 5월 3일 업데이트: Region Skane

전문완화의료클리닉 이용 보안 경험

본 연구의 목적은 전문완화치료클리닉(SPCC)에 접근한 환자와 그렇지 않은 환자의 의료 서비스에 대한 보안, 접근성 및 회피 가능한 이용 경험을 평가하고 친척의 의료 서비스 경험을 평가하는 것입니다. 배려.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

완화의료는 생명을 위협하는 난치병에 걸린 환자와 가족의 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 완화의료의 개념은 시간이 지나면서 변화해 왔으며 더 이상 임종 단계의 환자만을 위한 것이 아닙니다. 점점 더 많은 연구에서 완화의료와 질병별 진료의 조기 통합이 긍정적인 결과를 가져오는 것으로 나타났습니다. 구체적으로 완화의료는 신체적, 심리적, 사회적, 실존적 문제의 조기 발견과 치료를 통해 고통을 예방하고 완화시키는 것을 의미합니다. 최선의 진료를 제공하기 위해서는 진단에만 집중하지 않고, 환자에게 지금 중요한 것을 고려하는 총체적인 접근이 필요합니다. 치료는 사람 중심이어야 하지만 이것이 어떻게 가장 잘 달성되는지는 완전히 명확하지 않습니다.

사람 중심의 치료를 위한 이니셔티브에서 완화 치료 및 ASIH(Region Skåne)는 스웨덴에서 새로운 형태의 치료를 확립한 최초의 지역이었습니다. '완화 전문 외래 진료소'(2021년 시행). 이 이니셔티브는 발생할 수 있는 완화 치료 요구 사항에 전문화되지 않은, 홈 클리닉에서 여전히 질병별 치료를 받고 있는 환자를 지원하는 방법입니다. 동시에, 환자들은 전문적인 완화 치료에 연중무휴 24시간 등록해야 할 만큼 큰 치료가 필요하지 않습니다.

환자는 ASiH 등록과 관련하여 연구에 초대됩니다. 완화의학 전문의 접수에서 의뢰된 모든 환자에게 연구 참여에 대해 연속적으로 질문을 받습니다. 이전에 완화 전문의 진료소에 연락했던 각 환자에 대해, 질병별 진료/1차 진료에서 직접 의뢰된 환자가 대조군에 포함됩니다.

데이터 수집은 ASiH에 등록하기 전 지난 3개월 동안의 보안 및 접근성 경험에 대해 환자에게 질문하는 자체 개발 설문지를 통해 이루어집니다. 안전과 접근성에 관한 설문조사 질문은 검증된 설문지 중에서 최대한 선택되었습니다. 환자가 동의하면 친척도 유사한 설문지에 답변하도록 초대됩니다. 의료 소비, 진단 및 증상에 대한 데이터는 Region Skåne의 Vårddatabaser 및 저널 리뷰를 통해 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Lund, 스웨덴
        • 모병
        • ASiH och palliativ vård Skåne
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전문 완화 외래 진료소를 이용했던 환자. 대조군으로는 전문 완화외래 진료소에 접촉한 적이 없는 환자가 포함됩니다.

ASiH 및 전문 완화 외래 진료소에서 치료가 필요한 모든 종류의 진단 및 증상을 가진 환자가 포함될 수 있습니다.

설명

포함 기준:

- ASiH 단위에 입원한 환자

제외 기준:

  • 인지 장애가 있는 환자
  • 스웨덴어, 아랍어 또는 세르보-크로아티아어로 설문지를 작성할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
전문 완화 외래 진료소 이용
ASiH에 입원하기 전에 전문 완화 외래 진료소를 이용했던 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보안 및 연속성 경험
기간: 3 개월
리커트 척도는 5점 척도로, 값이 높을수록 안정감과 지속성이 높은 것을 의미합니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 재입원.
기간: 3 개월
실제 재입학 건수. 데이터는 Region Skånes Vårddatabaser에서 수집됩니다.
3 개월
피할 수 있는 케어 소비
기간: 3 개월
의료 시스템(예: 응급실)과의 피할 수 있는 실제 접촉 횟수입니다. 데이터는 Region Skånes Vårddatabaser에서 수집됩니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Maria Schelin, ass.prof, Region Skane

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 14일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 14일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2023-02274-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

암에 대한 임상 시험

3
구독하다