Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gevoel van veiligheid met toegang tot palliatieve polikliniek

3 mei 2024 bijgewerkt door: Region Skane

Ervaring met beveiliging met toegang tot een gespecialiseerde kliniek voor palliatieve zorg

Het doel van het onderzoek is om de ervaring met veiligheid, toegankelijkheid en vermijdbaar gebruik van gezondheidszorgdiensten te evalueren bij patiënten die toegang hebben gehad tot een gespecialiseerde kliniek voor palliatieve zorg (SPCC) in vergelijking met degenen die dat niet hebben gedaan, en om de ervaringen van familieleden met deze zorg te evalueren. de verzorging.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Palliatieve zorg heeft tot doel de kwaliteit van leven te verbeteren van patiënten en families die getroffen zijn door een levensbedreigende, ongeneeslijke ziekte. Het concept van palliatieve zorg is in de loop van de tijd veranderd en is niet langer voorbehouden aan patiënten in de stervensfase. Steeds meer onderzoeken tonen aan dat vroege integratie van palliatieve zorg en ziektespecifieke zorg positieve resultaten oplevert. Concreet gaat palliatieve zorg over het voorkomen en verlichten van lijden door vroege detectie van symptomen en behandeling van fysieke, psychologische, sociale en existentiële problemen. Om de beste zorg te kunnen bieden is een holistische aanpak nodig die uitgaat van wat op dit moment belangrijk is voor de patiënt, en zich niet alleen op de diagnoses concentreert. De zorg moet persoonsgericht zijn, maar het is niet geheel duidelijk hoe dit het beste kan worden bereikt.

In een initiatief voor persoonsgerichte zorg, palliatieve zorg en ASIH, was de regio Skåne de eerste regio in Zweden die een nieuwe vorm van zorg invoerde; ‘Palliatief specialistische polikliniek’ (die in 2021 is uitgevoerd). Dit initiatief is een manier om patiënten te ondersteunen die nog steeds een ziektespecifieke behandeling krijgen in hun thuiskliniek en die niet gespecialiseerd zijn in de palliatieve zorgbehoeften die zich kunnen voordoen. Tegelijkertijd hebben de patiënten niet zo'n grote zorgbehoefte dat ze 24/7 in gespecialiseerde palliatieve zorg moeten worden opgenomen.

Patiënten worden uitgenodigd voor het onderzoek in verband met inschrijving bij ASiH. Alle patiënten die zijn doorverwezen vanuit de Palliatief specialistische receptie worden achtereenvolgens gevraagd naar deelname aan het onderzoek. Voor elke patiënt die eerder contact heeft gehad met de Palliatief Specialistische Kliniek wordt een patiënt die rechtstreeks vanuit de ziektespecifieke zorg/eerstelijnszorg is verwezen, als controlegroep opgenomen.

De gegevensverzameling zal plaatsvinden via een zelf ontwikkelde vragenlijst waarbij de patiënt wordt gevraagd naar zijn ervaring met veiligheid en toegankelijkheid in de laatste 3 maanden vóór inschrijving in ASiH. Enquêtevragen over veiligheid en toegankelijkheid zijn zoveel mogelijk gekozen uit gevalideerde vragenlijsten. Als de patiënt hiermee akkoord gaat, worden ook familieleden uitgenodigd om een ​​soortgelijke vragenlijst in te vullen. Gegevens over de gezondheidszorgconsumptie, diagnoses en symptomen worden verzameld via de Vårddatabaser en tijdschriftrecensie van Region Skåne.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Lund, Zweden
        • Werving
        • ASiH och palliativ vård Skåne
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die toegang hebben gehad tot een gespecialiseerde palliatieve polikliniek. Als controlegroep worden patiënten geïncludeerd die geen contact hebben gehad met een gespecialiseerde palliatieve polikliniek.

Patiënten met allerlei diagnoses en symptomen die zorg nodig hebben op de ASiH en de gespecialiseerde palliatieve polikliniek kunnen worden geïncludeerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Patiënten opgenomen op de ASiH-unit

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met cognitieve stoornissen
  • Patiënten die geen vragenlijst in het Zweeds, Arabisch of Servokroatisch kunnen invullen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Toegang tot een gespecialiseerde palliatieve polikliniek
Patiënten die vóór opname in ASiH toegang hebben gehad tot een gespecialiseerde palliatieve polikliniek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ervaring met veiligheid en continuïteit
Tijdsspanne: 3 maanden
Likertschaal, 5-puntsschaal waarbij een hogere waarde een hoger gevoel van veiligheid en continuïteit aangeeft.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heropnames in het ziekenhuis.
Tijdsspanne: 3 maanden
Feitelijke aantallen overnames. Gegevens worden verzameld door Region Skånes Vårddatabaser
3 maanden
Vermijdbare zorgconsumptie
Tijdsspanne: 3 maanden
Werkelijk aantal vermijdbare contacten met het gezondheidszorgsysteem (bijvoorbeeld de afdeling spoedeisende hulp). Gegevens worden verzameld door Region Skånes Vårddatabaser
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maria Schelin, ass.prof, Region Skane

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

14 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

14 maart 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-02274-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

3
Abonneren