- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06393569
Gevoel van veiligheid met toegang tot palliatieve polikliniek
Ervaring met beveiliging met toegang tot een gespecialiseerde kliniek voor palliatieve zorg
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Palliatieve zorg heeft tot doel de kwaliteit van leven te verbeteren van patiënten en families die getroffen zijn door een levensbedreigende, ongeneeslijke ziekte. Het concept van palliatieve zorg is in de loop van de tijd veranderd en is niet langer voorbehouden aan patiënten in de stervensfase. Steeds meer onderzoeken tonen aan dat vroege integratie van palliatieve zorg en ziektespecifieke zorg positieve resultaten oplevert. Concreet gaat palliatieve zorg over het voorkomen en verlichten van lijden door vroege detectie van symptomen en behandeling van fysieke, psychologische, sociale en existentiële problemen. Om de beste zorg te kunnen bieden is een holistische aanpak nodig die uitgaat van wat op dit moment belangrijk is voor de patiënt, en zich niet alleen op de diagnoses concentreert. De zorg moet persoonsgericht zijn, maar het is niet geheel duidelijk hoe dit het beste kan worden bereikt.
In een initiatief voor persoonsgerichte zorg, palliatieve zorg en ASIH, was de regio Skåne de eerste regio in Zweden die een nieuwe vorm van zorg invoerde; ‘Palliatief specialistische polikliniek’ (die in 2021 is uitgevoerd). Dit initiatief is een manier om patiënten te ondersteunen die nog steeds een ziektespecifieke behandeling krijgen in hun thuiskliniek en die niet gespecialiseerd zijn in de palliatieve zorgbehoeften die zich kunnen voordoen. Tegelijkertijd hebben de patiënten niet zo'n grote zorgbehoefte dat ze 24/7 in gespecialiseerde palliatieve zorg moeten worden opgenomen.
Patiënten worden uitgenodigd voor het onderzoek in verband met inschrijving bij ASiH. Alle patiënten die zijn doorverwezen vanuit de Palliatief specialistische receptie worden achtereenvolgens gevraagd naar deelname aan het onderzoek. Voor elke patiënt die eerder contact heeft gehad met de Palliatief Specialistische Kliniek wordt een patiënt die rechtstreeks vanuit de ziektespecifieke zorg/eerstelijnszorg is verwezen, als controlegroep opgenomen.
De gegevensverzameling zal plaatsvinden via een zelf ontwikkelde vragenlijst waarbij de patiënt wordt gevraagd naar zijn ervaring met veiligheid en toegankelijkheid in de laatste 3 maanden vóór inschrijving in ASiH. Enquêtevragen over veiligheid en toegankelijkheid zijn zoveel mogelijk gekozen uit gevalideerde vragenlijsten. Als de patiënt hiermee akkoord gaat, worden ook familieleden uitgenodigd om een soortgelijke vragenlijst in te vullen. Gegevens over de gezondheidszorgconsumptie, diagnoses en symptomen worden verzameld via de Vårddatabaser en tijdschriftrecensie van Region Skåne.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Christel Hedman, MD PhD
- E-mail: christel.hedman@ki.se
Studie Contact Back-up
- Naam: Sofia Persson, PhD student
- Telefoonnummer: +46708652769
- E-mail: sofia.persson@skane.se
Studie Locaties
-
-
-
Lund, Zweden
- Werving
- ASiH och palliativ vård Skåne
-
Contact:
- Sofia Persson, PhD-student
- Telefoonnummer: +46708652769
- E-mail: sofia.persson@skane.se
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Patiënten die toegang hebben gehad tot een gespecialiseerde palliatieve polikliniek. Als controlegroep worden patiënten geïncludeerd die geen contact hebben gehad met een gespecialiseerde palliatieve polikliniek.
Patiënten met allerlei diagnoses en symptomen die zorg nodig hebben op de ASiH en de gespecialiseerde palliatieve polikliniek kunnen worden geïncludeerd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten opgenomen op de ASiH-unit
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met cognitieve stoornissen
- Patiënten die geen vragenlijst in het Zweeds, Arabisch of Servokroatisch kunnen invullen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Toegang tot een gespecialiseerde palliatieve polikliniek
Patiënten die vóór opname in ASiH toegang hebben gehad tot een gespecialiseerde palliatieve polikliniek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Ervaring met veiligheid en continuïteit
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Likertschaal, 5-puntsschaal waarbij een hogere waarde een hoger gevoel van veiligheid en continuïteit aangeeft.
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Heropnames in het ziekenhuis.
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Feitelijke aantallen overnames.
Gegevens worden verzameld door Region Skånes Vårddatabaser
|
3 maanden
|
Vermijdbare zorgconsumptie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Werkelijk aantal vermijdbare contacten met het gezondheidszorgsysteem (bijvoorbeeld de afdeling spoedeisende hulp).
Gegevens worden verzameld door Region Skånes Vårddatabaser
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Maria Schelin, ass.prof, Region Skane
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-02274-01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kanker
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidAdenocarcinoom van de dunne darm | Stadium III Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIA Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIB dunne darm adenocarcinoom AJCC v8 | Stadium IV Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Ampulla van Vater Adenocarcinoom | Stadium III... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)WervingVermoeidheid | Sedentaire levensstijl | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVA prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVB prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Verenigde Staten
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...VoltooidBestudeer Chinese vrouwen die zich niet hebben gehouden aan de richtlijnen voor screening op mammografie van de American Cancer SocietyVerenigde Staten
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeVoltooidBorstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Zweden, Duitsland
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidGeavanceerde Triple Negative Breast Cancer (TNBC) met hoge TAM'sFrankrijk, Italië, Oostenrijk, Taiwan, Verenigde Staten, Spanje, Australië, Korea, republiek van, België, Duitsland, Hongkong, Kalkoen
-
Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)WervingCastratieresistent prostaatcarcinoom | Gemetastaseerd prostaatadenocarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNog niet aan het wervenProstaatcarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)WervingAnatomische fase II borstkanker AJCC v8 | Anatomische fase III borstkanker AJCC v8 | Borstcarcinoom in een vroeg stadium | Anatomische fase I Borstkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)WervingLokaal gevorderd pancreasadenocarcinoom | Inoperabel pancreasadenocarcinoom | Fase III Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterIngetrokkenProstaat Adenocarcinoom | Prostaatkanker stadium II AJCC v8 | Stadium IIC prostaatkanker AJCC v8 | Stadium IIA prostaatkanker AJCC v8 | Stadium IIB prostaatkanker AJCC v8 | Fase I Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten