- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06497166
Undersökning av yrkesbalans, verkställande funktioner och livskvalitet för ungdomar med diagnosen IGD
10 januari 2025 uppdaterad av: Beyzanur Demirci, Bezmialem Vakif University
Undersökning av yrkesmässig balans, verkställande funktioner och livskvalitet för ungdomar som diagnostiserats med Internetspelstörning
Internetspelstörningar leder till sociala problem och isolering, försummelse av dagliga ansvarsområden, beteendestörningar och kognitiva och fysiska funktionsnedsättningar.
Man tror att bedömning av yrkesprofiler och kognitiva funktioner hos ungdomar med internetspelstörningar kommer att ge ett nytt perspektiv till arbetsterapilitteraturen.
Syftet med denna studie är att undersöka yrkesbalansen, exekutiva funktioner och livskvalitet för ungdomar med internetspelstörningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studien, planerad att genomföras med individer i åldern 12-18 år som följs upp på polikliniken för barn och ungdomars psykiska hälsa och sjukdomar vid Bezmialem Vakif University och diagnostiserats med internetspelstörning enligt DSM-V diagnostiska kriterier, kommer att omfatta totalt av 62 deltagare, med 31 i studiegruppen och 31 i den friska kontrollgruppen.
Alla individer som ger skriftligt samtycke kommer att administreras Sociodemografiska dataformuläret, Internet Gaming Disorder Scale, Teenage Executive Function Inventory, Pediatric Quality of Life Inventory-Adolescent Form och Adolescent Occupational Balance Scale, och resultaten kommer att registreras.
De erhållna resultaten kommer att analyseras statistiskt.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
62
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Bezmialem Vakif University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Ungdomar med diagnosen internetspelstörning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnostiserats med Internet Gaming Disorder
- Mellan 12 och 18 år
- Kunskaper i turkiska
- Öppen för kommunikation och samarbete
- Vill gärna delta i studien
- Ingen rapporterad kognitiv funktionsnedsättning
Exklusions kriterier:
- Ytterligare psykiatrisk diagnos
- Att ha ett neurologiskt problem som skulle försämra kommunikation och samarbete
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Forskningsgrupp
12-18-åriga ungdomar med diagnosen internetspelstörning
|
|
Kontrollgrupp
12-18 år gamla friska ungdomar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Adolescent Occupational Balance Scale
Tidsram: Baslinje
|
Skalan mäter yrkesbalans.
Enligt Likert-betyget med fyra poäng är det lägsta råpoäng som ska tas från skalan 27, och det högsta råpoänget är 108.
Det tar cirka 15-20 minuter att svara på hela skalan.
En hög poäng erhållen från skalan indikerar en hög nivå av yrkesbalans.
|
Baslinje
|
|
Teenage Executive Functioning Inventory
Tidsram: Baslinje
|
Skalan mäter verkställande funktion.
Det är en 5-punkts Likert-typinventering och inkluderar påståenden med poäng från 1 till 5 (1: Definitivt inte sant, 5: Definitivt sant).
Högre poäng representerar svårare med exekutiva funktioner.
Den lägsta poängen som ska tas från skalan är 20 och den högsta poängen är 100.
|
Baslinje
|
|
Pediatrisk livskvalitetsinventering
Tidsram: Baslinje
|
Skalan mäter livskvalitet.
Det är ett 23-objekt mätverktyg.
Föremål är omvända och omvandlas linjärt till en 0-100 skala (0 = 100, 1 = 75, 2 = 50, 3= 25, 4 = 0), så att högre poäng indikerar bättre livskvalitet.
Detta instrument ger ett totalpoäng, sammanfattning av fysisk hälsa (motsvarar subskalan för fysisk funktion) och sammanfattning av psykosocial hälsa (baserat på subskalan emotionellt fungerande, subskalan socialt fungerande och underskalan för skolfunktion).
Den lägsta poängen som ska tas från skalan är 0 och den högsta poängen är 100.
|
Baslinje
|
|
Internet Gaming Disorder Scale
Tidsram: Baslinje
|
Skalan mäter hur allvarliga störningar i internetspel är.
Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 20 och den högsta poängen är 100.
Högre poäng indikerar en allvarligare störning.
|
Baslinje
|
|
Sociodemografisk informationsformulär
Tidsram: Baslinje
|
Mäter sociodemografisk information
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Beyzanur Demirci, MSc, Bezmialem Vakif University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
5 november 2024
Avslutad studie (Faktisk)
22 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 juli 2024
Första postat (Faktisk)
11 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BEZMIALEM-BDEMIRCI-2024-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .