Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar beroepsevenwicht, executieve functies en levenskwaliteit van adolescenten met de diagnose IGD

10 januari 2025 bijgewerkt door: Beyzanur Demirci, Bezmialem Vakif University

Onderzoek naar beroepsevenwicht, executieve functies en levenskwaliteit van adolescenten met de diagnose internetgamingstoornis

Internetgamingstoornis leidt tot sociale problemen en isolatie, verwaarlozing van dagelijkse verantwoordelijkheden, gedragsstoornissen en cognitieve en fysieke beperkingen. Er wordt gedacht dat het beoordelen van de beroepsprofielen en cognitieve functies van adolescenten met een internetgamingstoornis een nieuw perspectief zal brengen in de ergotherapieliteratuur. Het doel van de huidige studie is om het beroepsevenwicht, de uitvoerende functies en de kwaliteit van leven van adolescenten met een internetgamingstoornis te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek, dat gepland is om te worden uitgevoerd onder personen van 12 tot 18 jaar die worden gevolgd in de polikliniek voor geestelijke gezondheid en ziekten van kinderen en adolescenten van de Bezmialem Vakif Universiteit en bij wie de diagnose internetgamingstoornis wordt gesteld volgens de diagnostische criteria van de DSM-V, zal een totale studie omvatten. van 62 deelnemers, waarvan 31 in de studiegroep en 31 in de gezonde controlegroep. Alle personen die schriftelijke toestemming geven, krijgen het Sociodemographic Data Form, Internet Gaming Disorder Scale, Teenage Executive Function Inventory, Pediatric Quality of Life Inventory-Adolescent Form en Adolescent Occupational Balance Scale toegediend, en de resultaten worden geregistreerd. De verkregen resultaten zullen statistisch worden geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

62

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen
        • Bezmialem Vakif University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Adolescenten met de diagnose internetgamingstoornis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gediagnosticeerd met internetgamingstoornis
  • Tussen 12 en 18 jaar oud
  • Vaardigheid in het Turks
  • Open voor communicatie en samenwerking
  • Bereid om deel te nemen aan het onderzoek
  • Geen gerapporteerde cognitieve stoornissen

Uitsluitingscriteria:

  • Aanvullende psychiatrische diagnose
  • Een neurologisch probleem hebben dat de communicatie en samenwerking zou belemmeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Onderzoeksgroep
12-18-jarige adolescenten met de diagnose internetgamingstoornis
Controlegroep
Gezonde adolescenten van 12 tot 18 jaar

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beroepsmatige evenwichtsschaal voor adolescenten
Tijdsspanne: Basislijn
De schaal meet het beroepsevenwicht. Volgens de Likert-beoordeling van vier punten is de laagste ruwe score die uit de schaal kan worden gehaald 27 en de hoogste ruwe score 108. Het duurt ongeveer 15-20 minuten om op de hele schaal te reageren. Een hoge score op de schaal duidt op een hoog niveau van beroepsevenwicht.
Basislijn
Inventaris van het uitvoerend functioneren van tieners
Tijdsspanne: Basislijn
De schaal meet het executief functioneren. Het is een inventaris van het Likert-type met 5 punten en bevat uitspraken met een score van 1 tot 5 (1: Absoluut niet waar, 5: Absoluut waar). Hogere scores duiden op meer problemen met uitvoerende functies. De laagste score op de schaal is 20 en de hoogste score is 100.
Basislijn
Inventarisatie van de kwaliteit van leven bij kinderen
Tijdsspanne: Basislijn
De schaal meet de kwaliteit van leven. Het is een meetinstrument met 23 items. Items worden omgekeerd gescoord en lineair getransformeerd naar een schaal van 0-100 (0 = 100, 1 = 75, 2 = 50, 3 = 25, 4 = 0), zodat hogere scores een betere kwaliteit van leven aangeven. Dit instrument levert een totaalscore, een samenvattingsscore voor lichamelijke gezondheid (equivalent aan de subschaal Fysiek functioneren) en een samenvattingsscore voor psychosociale gezondheid (gebaseerd op de subschaal Emotioneel functioneren, subschaal Sociaal functioneren en subschaal voor schoolfunctioneren). De laagste score op de schaal is 0 en de hoogste score is 100.
Basislijn
Schaal van internetgamingstoornissen
Tijdsspanne: Basislijn
De schaal meet de ernst van internetgamingstoornissen. De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 20 en de hoogste score is 100. Hogere scores duiden op een ernstiger aandoening.
Basislijn
Sociodemografisch informatieformulier
Tijdsspanne: Basislijn
Meet sociodemografische informatie
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Beyzanur Demirci, MSc, Bezmialem Vakif University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BEZMIALEM-BDEMIRCI-2024-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Internetverslavingsstoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malawi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren