Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens, medvetenhet, attityder och mönster av stimulerande droganvändning bland studenter vid egyptiska universitet (SDU)

27 september 2025 uppdaterad av: Asmaa Ahmed Hamed Mohie Eldin

Prevalens, medvetenhet, attityder och mönster av stimulerande droganvändning bland studenter vid egyptiska universitet: en tvärsnittsstudie.

Stimulantia är farliga droger som ofta missbrukas av individer som vill vara alerta och fokuserade, gå ner i vikt, hålla sig vakna och bli hög. Även om dessa läkemedel kan vara extremt skadliga och till och med livshotande, kan många av dem också användas för att behandla tillstånd som ADHD, narkolepsi och i vissa fall depression. Det finns många typer av stimulerande droger, och det kan vara fördelaktigt att veta lite om var och en, dess syften och hur skadlig den kan vara vid missbruk.

Olagliga stimulantia är vanligtvis schema II, beroende på om de kan användas för att behandla medicinska tillstånd eller inte. Medan vissa varianter av stimulantia är schema I-droger, är de flesta extremt beroendeframkallande och farliga schema II-ämnen. Dessa droger missbrukas ofta i ett binge-crash-mönster. Enligt NIDA Teen, "För att hålla den "höga" igång, kan människor ta drogen upprepade gånger inom en kort tidsperiod, i allt högre doser." Detta gör dessa droger extremt beroendeframkallande.

Syftet med denna undersökning att upptäcka förekomsten av receptfria stimulantia hos egyptiska studenter och öka deras medvetenhet om de skadliga effekterna av dessa droger.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Metodik Studenter vid ett stort offentligt universitet i Egypten (Minia, Assuit, Souhag, South Valley) som var 18 år eller äldre deltog i undersökningen 2024. Allt undersöknings- och rekryteringsmaterial godkändes av Minia University, farmaceutiska fakulteten.

Studenter kommer att få enkät via e-post. Eleverna svarade på enkäten online vid en tid och plats som de valde. Ingen tidsgräns infördes. Deltagarna kommer automatiskt att dirigeras genom varje del av undersökningen. Först läser studenterna en beskrivning av studien, inklusive potentiella fördelar och kostnader för att delta i undersökningen, och sedan kommer de att tillfrågas om de är en nuvarande student vid det deltagande universitetet och deras ålder. Det första avsnittet inkluderade deltagarnas demografiska data, det andra avsnittet kommer utredaren att be deltagarna att ange om de någonsin hade ordinerats ett stimulantia. Om deltagaren svarade ja, kommer deltagarna att gå vidare till nästa avsnitt som frågar om användningsfrekvensen, effekterna av stimulantia och eventuella klagomål.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Minya, Egypten, 11666
        • Asmaa Ahmed Hamed

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studenter vid ett stort offentligt universitet i Egypten som var 18 år eller äldre deltog i undersökningen 2024. Allt undersöknings- och rekryteringsmaterial godkändes av Minia University, farmaceutiska fakulteten.

Eleverna fick enkät via e-post. Eleverna svarade på enkäten online vid en tid och plats som de valde. Ingen tidsgräns infördes.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Akademisk student Ålder (18-30) år Ingår i medicinsk fakultet

Uteslutningskriterier:

  • Ej grundutbildningsstudent Ålder < 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
studiegrupp

Studenter vid ett stort offentligt universitet i Egypten som var 18 år eller äldre deltog i undersökningen 2024. Allt undersöknings- och rekryteringsmaterial godkändes av Minia University, farmaceutiska fakulteten.

Eleverna fick enkät via e-post. Eleverna svarade på enkäten online vid en tid och plats som de valde.

observationsstudie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens/mönster
Tidsram: 1 år
  • - Använder/ använde du stimulantia ( rekreationsdroger): Ja Nej
  • Hur fick du/skaffade du denna medicin Förskrivet Ej receptbelagt
  • När började du få stimulantia de senaste 1 åren de senaste 3 åren de senaste 5 åren
  • Vilket stimulerande medel (läkemedel) som användes

    • tobaksprodukter (t.ex. kaffe, choklad, cigaretter) produkter med mycket koffein
    • pseudoefedrin, (avsvällande näsa)
    • metylfenidat [Ritalin]
    • amfetamin [Adderall]
    • metamfetamin
    • modafinil (Provigil)
    • dextroamfetamin (Dexedrine)
    • dextro/levoamfetamin (Adderall)
    • adrafinil (Olmifon)
    • piracetam
    • Andra
1 år
Medvetenhet/attityd
Tidsram: 1 år

- Hur vet du om effekten av stimulantia: Användning av medel av kamrater Vänner som källa till receptbelagda stimulantia Sociala medier Marknadsföring

  • Varför använder du stimulantia eftersom det hjälper mig att koncentrera mig eftersom det hjälper mig att studera och förbättra minnet eftersom det hjälper till att öka min vakenhet och koncentration eftersom det ger mig ett högt humör eftersom det hjälper mig att bli mer energisk eftersom det förbättrar sömnkvaliteten eftersom det minskar stress nivå På grund av experiment För att det hjälper mig att gå ner i vikt
  • Vet du att stimulantia är skadligt för kroppens system Ja Nej
  • Vilka av följande biverkningar upplever du efter att ha använt stimulantia

    • minskad aptit
    • viktminskning
    • huvudvärk
    • sömnlöshet
    • yrsel
    • nervositet.
    • Anfall
    • hjärthändelser (höjt blodtryck och hjärtfrekvens, hjärtinfarkt)
    • psykos
  • Fick du behandling för biverkningarna efter att ha använt stimulantia Ja Nej
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demografiska data
Tidsram: 1 år

- Ålder: 18-20 20-22 22-25

- Kön: Man Kvinna

- Bostad: Rural Urban

  • University Minia Assiut South Valley Suhag
  • Farmaceutisk fakultet
  • Läsår:

Första rivningen andra året Tredje året fjärde året Femte året

  • Cigarettrökning Ja Nej
  • Associerad störning:

psykisk (t.ex. ADHD)

  • inkomst eller ekonomisk nivå Låg inkomst måttlig inkomst hög inkomst
  • besök på akutmottagning eller sjukhus (tider/år) 1-3 4-10 11-15 >15
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

17 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2025

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera