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Prävalenz, Bewusstsein, Einstellungen und Muster des Konsums stimulierender Drogen unter Studenten ägyptischer Universitäten (SDU)

27. September 2025 aktualisiert von: Asmaa Ahmed Hamed Mohie Eldin

Prävalenz, Bewusstsein, Einstellungen und Muster des Konsums stimulierender Drogen unter Studenten ägyptischer Universitäten: eine Querschnittsstudie.

Stimulanzien sind gefährliche Drogen, die häufig von Personen missbraucht werden, die wachsam und konzentriert bleiben, Gewicht verlieren, wach bleiben und high werden möchten. Obwohl diese Medikamente äußerst schädlich und sogar lebensbedrohlich sein können, können viele von ihnen auch zur Behandlung von Erkrankungen wie ADHS, Narkolepsie und in einigen Fällen Depressionen eingesetzt werden. Es gibt viele Arten von Stimulanzien, und es kann hilfreich sein, ein wenig über jedes einzelne Medikament, seinen Zweck und wie schädlich es bei Missbrauch sein kann, zu wissen.

Illegale Stimulanzien fallen in der Regel in die Kategorie II, je nachdem, ob sie zur Behandlung von Erkrankungen eingesetzt werden können oder nicht. Während es sich bei einigen Variationen von Stimulanzien um Drogen der Liste I handelt, handelt es sich bei den meisten um extrem süchtig machende und gefährliche Substanzen der Liste II. Der Missbrauch dieser Medikamente erfolgt oft in Form eines Binge-Crash-Musters. Laut NIDA Teen „können Menschen die Droge innerhalb kurzer Zeit wiederholt in immer höheren Dosen einnehmen, um das ‚High‘ aufrechtzuerhalten.“ Dies macht diese Medikamente extrem süchtig machend.

Ziel dieser Umfrage ist es, die Prävalenz nicht verschreibungspflichtiger Stimulanzien bei ägyptischen Studenten zu ermitteln und ihr Bewusstsein für die schädlichen Auswirkungen dieser Medikamente zu schärfen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Methodik: Studierende einer großen öffentlichen Universität in Ägypten (Minia, Assuit, Souhag, South Valley), die 18 Jahre oder älter waren, nahmen im Jahr 2024 an der Umfrage teil. Alle Umfrage- und Rekrutierungsmaterialien wurden von der Fakultät für Pharmazie der Minia University genehmigt.

Die Studierenden erhalten eine Umfrage per E-Mail. Die Studierenden nahmen an der Online-Umfrage zu einem Zeitpunkt und an einem Ort ihrer Wahl teil. Es wurde keine Frist gesetzt. Die Teilnehmer werden automatisch durch jeden Abschnitt der Umfrage weitergeleitet. Zuerst lesen die Studierenden eine Beschreibung der Studie, einschließlich möglicher Vorteile und Kosten der Teilnahme an der Umfrage, und dann werden sie gefragt, ob sie derzeit ein Bachelor-Student an der teilnehmenden Universität sind und wie alt sie sind. Der erste Abschnitt enthielt die demografischen Daten der Teilnehmer, im zweiten Abschnitt wird der Prüfer die Teilnehmer bitten, anzugeben, ob ihnen jemals ein Stimulans verschrieben wurde. Wenn der Teilnehmer mit „Ja“ geantwortet hat, werden die Teilnehmer zum nächsten Abschnitt weitergeleitet, in dem nach der Häufigkeit des Konsums, den Auswirkungen von Stimulanzien und etwaigen Beschwerden gefragt wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Minya, Ägypten, 11666
        • Asmaa Ahmed Hamed

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Im Jahr 2024 nahmen Studierende einer großen öffentlichen Universität in Ägypten, die 18 Jahre oder älter waren, an der Umfrage teil. Alle Umfrage- und Rekrutierungsmaterialien wurden von der Fakultät für Pharmazie der Minia University genehmigt.

Die Studierenden erhielten eine Umfrage per E-Mail. Die Studierenden nahmen an der Online-Umfrage zu einem Zeitpunkt und an einem Ort ihrer Wahl teil. Es wurde keine Frist gesetzt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Akademischer Student Alter (18–30 Jahre) Eingeschlossen in die medizinische Fakultät

Ausschlusskriterien:

  • Kein Student im Grundstudium, Alter < 18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Lerngruppe

Im Jahr 2024 nahmen Studierende einer großen öffentlichen Universität in Ägypten, die 18 Jahre oder älter waren, an der Umfrage teil. Alle Umfrage- und Rekrutierungsmaterialien wurden von der Fakultät für Pharmazie der Minia University genehmigt.

Die Studierenden erhielten eine Umfrage per E-Mail. Die Studierenden nahmen an der Online-Umfrage zu einem Zeitpunkt und an einem Ort ihrer Wahl teil.

Beobachtungsstudie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz/Muster
Zeitfenster: 1 Jahr
  • - Haben/haben Sie Stimulanzien (Freizeitdrogen) konsumiert: Ja Nein
  • Wie haben Sie dieses Medikament erhalten? Verschreibungspflichtig Nicht verschreibungspflichtig
  • Wann haben Sie im letzten Jahr, in den letzten 3 Jahren, in den letzten 5 Jahren mit der Einnahme von Stimulanzien begonnen?
  • Welches Stimulans (Medikament) wird/wurde verwendet?

    • Tabakprodukte (z. B. Kaffee, Schokolade, Zigaretten) Produkte mit hohem Koffeingehalt
    • Pseudoephedrin (abschwellendes Mittel für die Nase)
    • Methylphenidat [Ritalin]
    • Amphetamin [Adderall]
    • Methamphetamin
    • Modafinil (Provigil)
    • Dextroamphetamin (Dexedrin)
    • Dextro/Levoamphetamin (Adderall)
    • Adrafinil (Olmifon)
    • Piracetam
    • Andere
1 Jahr
Bewusstsein/Einstellung
Zeitfenster: 1 Jahr

- Woher wissen Sie über die Wirkung von Stimulanzien Bescheid: Substanzgebrauch durch Gleichaltrige Freunde als Quelle für verschreibungspflichtige Stimulanzien Werbung in sozialen Medien

  • Warum verwende ich ein Stimulans? Weil es mir hilft, mich zu konzentrieren. Weil es mir hilft, zu lernen und mein Gedächtnis zu verbessern. Weil es meine Aufmerksamkeit und Konzentration steigert. Weil es mir gute Laune verleiht. Weil es mir hilft, energiegeladener zu sein. Weil es die Schlafqualität verbessert. Weil es Stress verringert Niveau Aufgrund des Experimentierens Weil es mir beim Abnehmen hilft
  • Wussten Sie, dass Stimulanzien schädlich für die Körpersysteme sind? Ja Nein
  • Welche der folgenden Nebenwirkungen treten bei Ihnen nach der Einnahme von Stimulanzien auf?

    • verminderter Appetit
    • Gewichtsverlust
    • Kopfschmerzen
    • Schlaflosigkeit
    • Schwindel
    • Nervosität.
    • Anfälle
    • Herzereignisse (Erhöhung des Blutdrucks und der Herzfrequenz, Herzinfarkte)
    • Psychose
  • Wurden Sie wegen der Nebenwirkungen nach der Einnahme von Stimulanzien behandelt? Ja Nein
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografische Daten
Zeitfenster: 1 Jahr

- Alter: 18–20, 20–22, 22–25

- Geschlecht: männlich weiblich

- Wohnort: Ländlich-städtisch

  • Universität Minia Assiut South Valley Suhag
  • Fakultät für Pharmazie und Medizin
  • Studienjahr:

Erster Riss, zweites Jahr, drittes Jahr, viertes Jahr, fünftes Jahr

  • Zigarettenrauchen Ja Nein
  • Assoziierte Störung:

psychisch (z. B. ADHS)

  • Einkommen oder wirtschaftliches Niveau. Geringes Einkommen, mittleres Einkommen, hohes Einkommen
  • Besuche in der Notaufnahme oder im Krankenhaus (Zeiten/Jahr) 1-3 4-10 11-15 >15
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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