- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06646822
Prevalencia, conciencia, actitudes y patrones de uso de drogas estimulantes entre estudiantes de universidades egipcias (SDU)
Prevalencia, conciencia, actitudes y patrones de uso de drogas estimulantes entre estudiantes de universidades egipcias: un estudio transversal.
Los estimulantes son drogas peligrosas de las que suelen abusar las personas que buscan mantenerse alerta y concentradas, perder peso, mantenerse despiertos y drogarse. Aunque estos medicamentos pueden ser extremadamente dañinos e incluso poner en peligro la vida, muchos de ellos también pueden usarse para tratar afecciones como el TDAH, la narcolepsia y, en algunos casos, la depresión. Hay muchos tipos de drogas estimulantes y puede ser beneficioso saber un poco sobre cada una, sus propósitos y lo dañina que puede ser cuando se abusa de ellas.
Los estimulantes ilícitos suelen estar en la lista II, dependiendo de si pueden usarse o no para tratar afecciones médicas. Si bien algunas variaciones de estimulantes son drogas de la lista I, la mayoría son sustancias de la lista II extremadamente adictivas y peligrosas. A menudo se abusa de estas drogas siguiendo un patrón de atracones. Según el NIDA Teen, "Para mantener la 'euforia', las personas pueden tomar el medicamento repetidamente en un corto período de tiempo, en dosis cada vez más altas". Esto hace que estas drogas sean extremadamente adictivas.
El objetivo de esta encuesta es detectar la prevalencia de estimulantes sin receta en estudiantes egipcios y aumentar su conciencia sobre los efectos nocivos de estas drogas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Metodología Estudiantes universitarios de una gran universidad pública de Egipto (Minia, Assuit, Souhag, Valle Sur) que tenían 18 años o más respondieron la encuesta en 2024. Todos los materiales de encuesta y reclutamiento fueron aprobados por la facultad de farmacia de la Universidad Minia.
Los estudiantes recibirán una encuesta por correo electrónico. Los estudiantes respondieron la encuesta en línea en el momento y lugar de su elección. No se impuso ningún límite de tiempo. Los participantes serán dirigidos automáticamente a través de cada sección de la encuesta. Primero, los estudiantes leen una descripción del estudio, incluidos los posibles beneficios y costos de realizar la encuesta, y luego se les preguntará si actualmente son estudiantes universitarios en la universidad participante y su edad. La primera sección incluyó los datos demográficos de los participantes; en la segunda sección, el investigador pedirá a los participantes que indiquen si alguna vez les habían recetado un estimulante. Si el participante respondió que sí, los participantes pasarán a la siguiente sección que pregunta sobre la frecuencia de uso, los efectos de los estimulantes y cualquier queja, si está presente.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Minya, Egipto, 11666
- Asmaa Ahmed Hamed
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Los estudiantes universitarios de una gran universidad pública de Egipto que tenían 18 años o más respondieron la encuesta en 2024. Todos los materiales de encuesta y reclutamiento fueron aprobados por la facultad de farmacia de la Universidad Minia.
Los estudiantes recibieron la encuesta a través de correo electrónico. Los estudiantes respondieron la encuesta en línea en el momento y lugar de su elección. No se impuso ningún límite de tiempo.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiante académico Edad (18-30) años Incluido en la facultad de medicina
Criterios de exclusión:
- Estudiante no universitario Edad < 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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grupo de estudio
Los estudiantes universitarios de una gran universidad pública de Egipto que tenían 18 años o más respondieron la encuesta en 2024. Todos los materiales de encuesta y reclutamiento fueron aprobados por la facultad de farmacia de la Universidad Minia. Los estudiantes recibieron la encuesta a través de correo electrónico. Los estudiantes respondieron la encuesta en línea en el momento y lugar de su elección. |
estudio observacional
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prevalencia/patrón
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Conciencia/actitud
Periodo de tiempo: 1 año
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- ¿Cómo se sabe sobre el efecto de los estimulantes? Consumo de sustancias por parte de compañeros. Amigos como fuente de estimulantes recetados. Promoción en redes sociales.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Datos demográficos
Periodo de tiempo: 1 año
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- Edad: 18-20 20-22 22-25 - Sexo: Masculino Femenino - Residencia: Rural Urbana
Primera lágrima Segundo año Tercer año Cuarto año Quinto año
psíquico (por ejemplo, TDAH)
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MPEC 240704 (Identificador de registro: Minia University)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .