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이집트 대학 학생들의 각성제 사용에 대한 유병률, 인식, 태도 및 패턴 (SDU)

2025년 9월 27일 업데이트: Asmaa Ahmed Hamed Mohie Eldin

이집트 대학 학생들의 자극제 사용에 대한 유병률, 인식, 태도 및 패턴: 단면 연구.

자극제는 경계심과 집중력을 유지하고, 체중을 감량하고, 깨어 있고, 취하기를 원하는 개인이 흔히 남용하는 위험한 약물입니다. 이러한 약물은 극도로 해롭고 심지어 생명을 위협할 수도 있지만, 대부분은 ADHD, 기면증, 경우에 따라 우울증과 같은 질환을 치료하는 데에도 사용할 수 있습니다. 각성제에는 다양한 유형이 있으며, 각각의 약물과 그 목적, 남용 시 얼마나 해로울 수 있는지에 대해 조금이라도 아는 것이 도움이 될 수 있습니다.

불법 각성제는 일반적으로 의학적 상태를 치료하는 데 사용할 수 있는지 여부에 따라 일정 II입니다. 각성제의 일부 변형은 1등급 약물이지만 대부분은 중독성이 매우 강하고 위험한 2등급 물질입니다. 이러한 약물은 종종 폭식 사고 패턴으로 남용됩니다. NIDA Teen에 따르면, "'취한 상태'를 유지하기 위해 사람들은 짧은 기간 내에 점점 더 높은 복용량으로 약물을 반복적으로 복용할 수 있습니다." 이로 인해 이러한 약물은 중독성이 매우 높습니다.

이 설문조사의 목적은 이집트 학생들의 비처방 각성제 유병률을 파악하고 이러한 약물의 유해한 영향에 대한 인식을 높이는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

방법론 2024년 이집트 대형 공립대학(Minia, Assuit, Souhag, South Valley)의 학부생 중 18세 이상을 대상으로 설문조사를 실시했습니다. 모든 설문 조사 및 모집 자료는 Minia University 약학부의 승인을 받았습니다.

학생들은 이메일을 통해 설문조사를 받게 됩니다. 학생들은 자신이 선택한 시간과 장소에서 온라인으로 설문조사에 참여했습니다. 시간 제한은 부과되지 않았습니다. 참가자는 설문조사의 각 섹션을 통해 자동으로 라우팅됩니다. 먼저, 학생들은 설문 조사에 참여함으로써 얻을 수 있는 잠재적 이점과 비용을 포함하여 연구에 대한 설명을 읽은 다음, 참여 대학의 현재 학부생인지, 나이를 질문하게 됩니다. 첫 번째 섹션에는 참가자의 인구통계학적 데이터가 포함되었으며, 두 번째 섹션에는 조사관이 참가자에게 각성제를 처방한 적이 있는지 표시하도록 요청합니다. 참가자가 '예'라고 답한 경우 참가자는 사용 빈도, 자극제의 효과 및 불만 사항이 있는 경우에 대해 묻는 다음 섹션으로 이동합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Minya, 이집트, 11666
        • Asmaa Ahmed Hamed

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2024년 이집트의 대규모 공립대학 학부생 중 18세 이상을 대상으로 설문조사를 실시했습니다. 모든 설문 조사 및 모집 자료는 Minia University 약학부의 승인을 받았습니다.

학생들은 이메일을 통해 설문조사를 받았습니다. 학생들은 자신이 선택한 시간과 장소에서 온라인으로 설문조사에 참여했습니다. 시간 제한은 부과되지 않았습니다.

설명

포함 기준:

- 대학생 연령(18-30)세 의과대학에 포함

제외 기준:

  • 학부생이 아님 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹

2024년 이집트의 대규모 공립대학 학부생 중 18세 이상을 대상으로 설문조사를 실시했습니다. 모든 설문 조사 및 모집 자료는 Minia University 약학부의 승인을 받았습니다.

학생들은 이메일을 통해 설문조사를 받았습니다. 학생들은 자신이 선택한 시간과 장소에서 온라인으로 설문조사에 참여했습니다.

관찰 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보급률/패턴
기간: 1년
  • - 각성제(기분전환용 약물)를 사용했습니까?: 예 아니요
  • 이 약을 어떻게 구했습니까? 처방됨 비처방됨
  • 최근 1년 최근 3년 최근 5년 각성제를 언제부터 받기 시작하셨나요?
  • 어떤 자극제(약물)가 사용되었습니까?

    • 담배 제품(예: 커피, 초콜릿, 담배) 고카페인 제품
    • 슈도에페드린, (비강 충혈 완화제)
    • 메틸페니데이트 [리탈린]
    • 암페타민 [애더럴]
    • 메스암페타민
    • 모다피닐(Provigil)
    • 덱스트로암페타민(덱세드린)
    • 덱스트로/레보암페타민(애더럴)
    • 아드라피닐(올미폰)
    • 피라세탐
    • 기타
1년
인식/태도
기간: 1년

- 각성제의 효과를 어떻게 알 수 있습니까? 동료의 약물 사용 친구가 각성제 처방 소스로 사용됨 소셜 미디어 홍보

  • 각성제를 사용하는 이유는 집중하는 데 도움이 되기 때문입니다. 공부하고 기억력을 강화하는데 도움이 되기 때문에 주의력과 집중력을 높이는데 도움이 되기 때문에 기분이 좋아지기 때문에 활력이 넘치도록 도움이 되기 때문에 수면의 질이 향상되기 때문에 스트레스가 줄어들기 때문입니다. level 실험 때문에 살 빼는데 도움이 되니까
  • 각성제가 신체 시스템에 해롭다는 것을 알고 계십니까? 예 아니요
  • 각성제 사용 후 다음 중 어떤 부작용이 발생합니까?

    • 식욕 감소
    • 체중 감량
    • 두통
    • 불명증
    • 현기증
    • 신경질.
    • 발작
    • 심장 질환(혈압 및 심박수 증가, 심장마비)
    • 정신병
  • 각성제 사용 후 부작용에 대한 치료를 받았습니까? 예 아니요
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구통계학적 데이터
기간: 1년

- 연령: 18-20 20-22 22-25

- 성별 : 남성 여성

- 거주지 : 시골 도시

  • University Minia Assiut 사우스 밸리 수하그
  • 학부 약학 의학
  • 학년:

첫 번째 눈물 2년차 3년차 4년차 5년차

  • 담배 흡연 예 아니요
  • 관련 장애:

정신병자(예: ADHD)

  • 소득 또는 경제 수준 저소득 중간 소득 고소득
  • 응급실 또는 병원 방문 횟수(회/년) 1-3 4-10 11-15 >15
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

설문지에 대한 임상 시험

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