Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiihottavien huumeiden käytön yleisyys, tietoisuus, asenteet ja mallit Egyptin yliopistojen opiskelijoiden keskuudessa (SDU)

lauantai 27. syyskuuta 2025 päivittänyt: Asmaa Ahmed Hamed Mohie Eldin

Kiihottavien huumeiden käytön yleisyys, tietoisuus, asenteet ja mallit Egyptin yliopistojen opiskelijoiden keskuudessa: poikkileikkaustutkimus.

Stimulantit ovat vaarallisia lääkkeitä, joita käytetään usein väärin henkilöissä, jotka haluavat pysyä valppaana ja keskittyä, laihtua, pysyä hereillä ja nousta ylös. Vaikka nämä lääkkeet voivat olla erittäin haitallisia ja jopa hengenvaarallisia, monia niistä voidaan käyttää myös ADHD:n, narkolepsian ja joissakin tapauksissa masennuksen hoitoon. Piristäviä huumeita on monenlaisia, ja voi olla hyödyllistä tietää vähän jokaisesta, sen tarkoituksesta ja siitä, kuinka haitallista se voi olla väärinkäytettynä.

Laittomat piristeet ovat yleensä kaavio II riippuen siitä, voidaanko niitä käyttää sairauksien hoitoon vai ei. Vaikka jotkin piristeiden muunnelmat ovat listan I huumeita, useimmat ovat erittäin riippuvuutta aiheuttavia ja vaarallisia luettelon II aineita. Näitä lääkkeitä käytetään usein väärinkäyttöön. NIDA Teenin mukaan "pitääkseen 'korkealla' menossa ihmiset voivat ottaa lääkkeen toistuvasti lyhyen ajan sisällä yhä suurempina annoksina." Tämä tekee näistä huumeista erittäin riippuvuutta aiheuttavia.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on havaita ilman reseptiä saatavien piristeiden esiintyvyys egyptiläisissä opiskelijoissa ja lisätä heidän tietoisuuttaan näiden lääkkeiden haitallisista vaikutuksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Metodologia Yliopisto-opiskelijat suuressa julkisessa yliopistossa Egyptissä (Minia, Assuit, Souhag, South Valley), jotka olivat vähintään 18-vuotiaita, osallistuivat kyselyyn vuonna 2024. Kaikki kysely- ja rekrytointimateriaalit ovat Minia-yliopiston farmasian tiedekunnan hyväksymiä.

Opiskelijat saavat kyselyn sähköpostitse. Opiskelijat vastasivat kyselyyn verkossa valitsemaansa aikaan ja paikassa. Aikarajaa ei asetettu. Osallistujat reititetään automaattisesti jokaisen kyselyn osan läpi. Ensin opiskelijat lukevat tutkimuksesta kuvauksen, joka sisältää kyselyyn osallistumisen mahdolliset hyödyt ja kustannukset, ja sitten heiltä kysytään, ovatko he tämänhetkinen perustutkinto-opiskelija osallistuvassa yliopistossa ja heidän ikänsä. Ensimmäinen osa sisälsi osallistujien demografiset tiedot, toisessa osassa tutkija pyytää osallistujia ilmoittamaan, onko heille koskaan määrätty stimulanttia. Jos osallistuja vastasi kyllä, osallistujat siirtyvät seuraavaan osioon, jossa kysytään käyttötiheyttä, piristeiden vaikutuksia ja mahdollisia valituksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Minya, Egypti, 11666
        • Asmaa Ahmed Hamed

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kyselyyn osallistuivat vuonna 2024 Egyptin suuren julkisen yliopiston perustutkinto-opiskelijat, jotka olivat vähintään 18-vuotiaita. Kaikki kysely- ja rekrytointimateriaalit ovat Minia-yliopiston farmasian tiedekunnan hyväksymiä.

Opiskelijoille lähetettiin kysely sähköpostitse. Opiskelijat vastasivat kyselyyn verkossa valitsemaansa aikaan ja paikassa. Aikarajaa ei asetettu.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

- Akateeminen opiskelija Ikä (18-30) vuotta Sisältyy lääketieteelliseen tiedekuntaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei perustutkinto-opiskelija Ikä alle 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
opintoryhmä

Kyselyyn osallistuivat vuonna 2024 Egyptin suuren julkisen yliopiston perustutkinto-opiskelijat, jotka olivat vähintään 18-vuotiaita. Kaikki kysely- ja rekrytointimateriaalit ovat Minia-yliopiston farmasian tiedekunnan hyväksymiä.

Opiskelijoille lähetettiin kysely sähköpostitse. Opiskelijat vastasivat kyselyyn verkossa valitsemaansa aikaan ja paikassa.

havainnollinen tutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleisyys/kuvio
Aikaikkuna: 1 vuosi
  • - Käytitkö/käytitkö piristeitä (huumeet): Kyllä Ei
  • Miten sait/soit tämän lääkkeen Reseptivapaa
  • Milloin aloit saamaan piristeitä viimeisen 1 vuoden ajan viimeisen 3 vuoden aikana viimeisten 5 vuoden aikana?
  • Mitä stimulanttia (lääkettä) on/käytettiin

    • tupakkatuotteet (esim. kahvi, suklaa, savukkeet) runsaasti kofeiinia sisältävät tuotteet
    • pseudoefedriini (nenän tukkoisuutta vähentävä aine)
    • metyylifenidaatti [Ritalin]
    • amfetamiini [Adderall]
    • metamfetamiini
    • modafiniili (Provigil)
    • dekstroamfetamiini (deksedriini)
    • dekstro/levoamfetamiini (Adderall)
    • adrafiniili (Olmifon)
    • pirasetaami
    • muut
1 vuosi
Tietoisuus/asenne
Aikaikkuna: 1 vuosi

- Mistä tiedät piristeiden vaikutuksesta: ikätovereiden päihteiden käyttö Ystävät reseptilääkkeiden lähteenä Sosiaalinen media Mainostaminen

  • Miksi käytät piristettä Koska se auttaa minua keskittymään Koska se auttaa minua opiskelemaan ja parantamaan muistia Koska se auttaa lisäämään vireyttä ja keskittymistä Koska se antaa minulle hyvän mielen Koska se auttaa minua olemaan energisempi Koska se parantaa unen laatua Koska se vähentää stressiä taso Kokeilun vuoksi Koska se auttaa minua laihduttamaan
  • Tiedätkö, että stimulantti on haitallista kehon järjestelmille Kyllä Ei
  • Mitä seuraavista haittavaikutuksista koet stimulantin käytön jälkeen

    • vähentynyt ruokahalu
    • laihtuminen
    • päänsärky
    • unettomuus
    • huimaus
    • hermostuneisuus.
    • Kohtaukset
    • sydäntapahtumat (verenpaineen ja sykkeen nousu, sydänkohtaukset)
    • psykoosi
  • Saitko hoitoa piristeiden käytön sivuvaikutuksiin Kyllä Ei
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väestötiedot
Aikaikkuna: 1 vuosi

- Ikä: 18-20 20-22 22-25

- Sukupuoli: Mies Nainen

- Asuinpaikka: Rural Urban

  • University Minia Assiut South Valley Suhag
  • Farmaseuttinen tiedekunta
  • Lukuvuosi:

Ensimmäinen kyynel toinen vuosi Kolmas vuosi neljäs vuosi Viides vuosi

  • Tupakointi Kyllä Ei
  • Liittynyt häiriö:

psyykkinen (esim. ADHD)

  • tulot tai taloudellinen taso Pienet tulot kohtalaiset tulot korkeat tulot
  • käynnit ensiapuun tai sairaalaan (kertaa/vuosi) 1-3 4-10 11-15 >15
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 2. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Stimulanttien tutkimus Egyptissä

Tilaa