Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozpowszechnienie, świadomość, postawy i wzorce używania środków pobudzających wśród studentów egipskich uniwersytetów (SDU)

27 września 2025 zaktualizowane przez: Asmaa Ahmed Hamed Mohie Eldin

Częstość występowania, świadomość, postawy i wzorce używania środków pobudzających wśród studentów egipskich uniwersytetów: badanie przekrojowe.

Stymulanty to niebezpieczne narkotyki, często nadużywane przez osoby, które chcą zachować czujność i koncentrację, schudnąć, nie zasnąć i naćpać się. Chociaż leki te mogą być niezwykle szkodliwe, a nawet zagrażać życiu, wiele z nich można również stosować w leczeniu takich schorzeń, jak ADHD, narkolepsja, a w niektórych przypadkach depresja. Istnieje wiele rodzajów środków pobudzających i warto wiedzieć trochę o każdym z nich, ich celach i szkodliwości, gdy są nadużywane.

Nielegalne stymulanty zalicza się zwykle do grupy II, w zależności od tego, czy można je stosować w leczeniu schorzeń. Chociaż niektóre odmiany stymulantów należą do narkotyków z Grupy I, większość z nich to substancje niezwykle uzależniające i niebezpieczne z Grupy II. Narkotyki te są często nadużywane w formie napadów objadania się. Według NIDA Teen: „Aby utrzymać «haj», ludzie mogą zażywać narkotyk wielokrotnie w krótkim czasie, w coraz większych dawkach”. To sprawia, że ​​leki te są niezwykle uzależniające.

Celem tego badania jest wykrycie rozpowszechnienia środków pobudzających dostępnych bez recepty wśród egipskich uczniów i zwiększenie ich świadomości na temat szkodliwego działania tych leków.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Metodologia Studenci studiów licencjackich na dużym publicznym uniwersytecie w Egipcie (Minia, Assuit, Souhag, South Valley), którzy ukończyli 18 lat, wzięli udział w ankiecie w 2024 r. Wszystkie materiały ankietowe i rekrutacyjne zostały zatwierdzone przez Uniwersytet Minia, wydział farmacji.

Studenci otrzymają ankietę pocztą elektroniczną. Studenci wypełniali ankietę online w wybranym przez siebie czasie i miejscu. Nie nałożono żadnego limitu czasowego. Uczestnicy będą automatycznie przekierowywani przez każdą sekcję ankiety. W pierwszej kolejności studenci zapoznają się z opisem badania, w tym potencjalnymi korzyściami i kosztami wzięcia udziału w ankiecie, a następnie zostaną zapytani, czy są aktualnie studentami uczelni uczestniczącej w badaniu oraz jaki jest ich wiek. Pierwsza część zawierała dane demograficzne uczestników, w drugiej części badacz poprosi uczestników o wskazanie, czy kiedykolwiek przepisano im środek pobudzający. Jeśli uczestnik odpowiedział „tak”, przejdzie do następnej sekcji, która zawiera pytania dotyczące częstotliwości używania, działania środków pobudzających i ewentualnych skarg.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Minya, Egipt, 11666
        • Asmaa Ahmed Hamed

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W 2024 r. ankietę wzięli studenci studiów licencjackich na dużym publicznym uniwersytecie w Egipcie, którzy ukończyli 18 lat. Wszystkie materiały ankietowe i rekrutacyjne zostały zatwierdzone przez Uniwersytet Minia, wydział farmacji.

Studenci otrzymali ankietę drogą elektroniczną. Studenci wypełniali ankietę online w wybranym przez siebie czasie i miejscu. Nie nałożono żadnego limitu czasowego.

Opis

Kryteria włączenia:

- Student akademicki Wiek (18-30) lat Obejmuje wydział medyczny

Kryteria wykluczenia:

  • Nie studenci studiów licencjackich. Wiek < 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa badawcza

W 2024 r. ankietę wzięli studenci studiów licencjackich na dużym publicznym uniwersytecie w Egipcie, którzy ukończyli 18 lat. Wszystkie materiały ankietowe i rekrutacyjne zostały zatwierdzone przez Uniwersytet Minia, wydział farmacji.

Studenci otrzymali ankietę drogą elektroniczną. Studenci wypełniali ankietę online w wybranym przez siebie czasie i miejscu.

badanie obserwacyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie/wzorzec
Ramy czasowe: 1 rok
  • - Czy stosowałeś/aś używki (narkotyki): Tak Nie
  • Jak zdobyłeś ten lek? Przepisany, nie przepisany
  • Kiedy zacząłeś otrzymywać używki przez ostatni rok przez ostatnie 3 lata przez ostatnie 5 lat
  • Który środek pobudzający (lek) jest/był używany

    • wyroby tytoniowe (np. kawa, czekolada, papierosy) produkty o wysokiej zawartości kofeiny
    • pseudoefedryna (lek obkurczający błonę śluzową nosa)
    • metylofenidat [Ritalin]
    • amfetamina [Adderall]
    • metamfetamina
    • modafinil (Provigil)
    • dekstroamfetamina (deksedryna)
    • dekstro/lewoamfetamina (Adderall)
    • adrafinil (Olmifon)
    • piracetam
    • Inni
1 rok
Świadomość/postawa
Ramy czasowe: 1 rok

- Skąd wiesz o działaniu używek: Używanie substancji przez rówieśników Przyjaciele jako źródło używek na receptę Media społecznościowe Promocja

  • Dlaczego używasz środków pobudzających Ponieważ pomaga mi się skoncentrować Ponieważ pomaga mi się uczyć i poprawia pamięć Ponieważ pomaga zwiększyć czujność i koncentrację Ponieważ poprawia mi nastrój Ponieważ pomaga mi mieć więcej energii Ponieważ poprawia jakość snu Ponieważ zmniejsza stres poziom Z powodu eksperymentów. Ponieważ pomaga mi schudnąć
  • Czy wiesz, że używka jest szkodliwa dla układów organizmu Tak Nie
  • Które z poniższych działań niepożądanych odczuwasz po zastosowaniu środka pobudzającego?

    • zmniejszony apetyt
    • utrata wagi
    • ból głowy
    • bezsenność
    • zawrót głowy
    • nerwowość.
    • Napady
    • zdarzenia sercowe (zwiększenie ciśnienia krwi i częstości akcji serca, zawały serca)
    • psychoza
  • Czy leczono Cię ze względu na skutki uboczne stosowania używek? Tak Nie
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dane demograficzne
Ramy czasowe: 1 rok

- Wiek: 18-20 20-22 22-25

- Płeć: Mężczyzna Kobieta

- Miejsce zamieszkania: wiejskie miejskie

  • Uniwersytet Minia Assiut South Valley Suhag
  • Wydział Farmacji Medycyny
  • Rok akademicki:

Pierwsza łza drugi rok Trzeci rok czwarty rok Piąty rok

  • Palenie papierosów Tak Nie
  • Powiązane zaburzenie:

psychiczne (np. ADHD)

  • dochód lub poziom ekonomiczny Niski dochód Umiarkowany dochód Wysoki dochód
  • wizyty na oddziale ratunkowym lub w szpitalu (razy w roku) 1-3 4-10 11-15 >15
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

2 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na kwestionariusz

Subskrybuj