Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udbredelse, bevidsthed, holdninger og mønstre af stimulerende stofbrug blandt studerende på egyptiske universiteter (SDU)

27. september 2025 opdateret af: Asmaa Ahmed Hamed Mohie Eldin

Udbredelse, bevidsthed, holdninger og mønstre af stimulerende stofbrug blandt studerende på egyptiske universiteter: en tværsnitsundersøgelse.

Stimulanser er farlige stoffer, der almindeligvis misbruges af personer, der ønsker at forblive opmærksomme og fokuserede, tabe sig, forblive vågne og blive høje. Selvom disse stoffer kan være ekstremt skadelige og endda livstruende, kan mange af dem også bruges til at behandle tilstande som ADHD, narkolepsi og i nogle tilfælde depression. Der findes mange typer af stimulerende stoffer, og det kan være en fordel at vide lidt om hver enkelt, dets formål, og hvor skadeligt det kan være, når det bliver misbrugt.

Ulovlige stimulanser er normalt skema II, afhængigt af om de kan bruges til at behandle medicinske tilstande. Mens nogle variationer af stimulanser er skema I-stoffer, er de fleste ekstremt vanedannende og farlige skema II-stoffer. Disse stoffer bliver ofte misbrugt i et binge-crash-mønster. Ifølge NIDA Teen, "For at holde 'høj' i gang, kan folk tage stoffet gentagne gange inden for en kort periode, i stadig højere doser." Dette gør disse stoffer ekstremt vanedannende.

Formålet med denne undersøgelse er at opdage forekomsten af ​​ikke-receptpligtige stimulanser hos egyptiske studerende og øge deres bevidsthed om de skadelige virkninger af disse stoffer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Metode Bachelorstuderende ved et stort offentligt universitet i Egypten (Minia, Assuit, Souhag, South Valley), som var 18 år eller ældre, deltog i undersøgelsen i 2024. Alt undersøgelses- og rekrutteringsmateriale blev godkendt af Minia University, det farmaceutiske fakultet.

Studerende vil modtage undersøgelse via e-mail. Studerende tog undersøgelsen online på et tidspunkt og et sted efter eget valg. Der blev ikke fastsat nogen tidsbegrænsning. Deltagerne vil automatisk ledes gennem hver del af undersøgelsen. Først læser de studerende en beskrivelse af undersøgelsen, herunder potentielle fordele og omkostninger ved at deltage i undersøgelsen, og derefter vil de blive spurgt, om de er en nuværende bachelorstuderende på det deltagende universitet og deres alder. Det første afsnit indeholdt deltagernes demografiske data, det andet afsnit vil efterforskeren bede deltagerne om at angive, om de nogensinde er blevet ordineret et stimulans. Hvis deltageren svarede ja, vil deltagerne gå videre til næste afsnit, som spørger om hyppigheden af ​​brugen, virkningerne af stimulanser og eventuelle klager.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Minya, Egypten, 11666
        • Asmaa Ahmed Hamed

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Bachelorstuderende ved et stort offentligt universitet i Egypten, der var 18 år eller ældre, deltog i undersøgelsen i 2024. Alt undersøgelses- og rekrutteringsmateriale blev godkendt af Minia University, det farmaceutiske fakultet.

Eleverne modtog undersøgelsen via e-mail. Studerende tog undersøgelsen online på et tidspunkt og et sted efter eget valg. Der blev ikke fastsat nogen tidsbegrænsning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Akademisk studerende Alder (18-30) år Inkluderet i medicinsk fakultet

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke bachelorstuderende < 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
studiegruppe

Bachelorstuderende ved et stort offentligt universitet i Egypten, der var 18 år eller ældre, deltog i undersøgelsen i 2024. Alt undersøgelses- og rekrutteringsmateriale blev godkendt af Minia University, det farmaceutiske fakultet.

Eleverne modtog undersøgelsen via e-mail. Studerende tog undersøgelsen online på et tidspunkt og et sted efter eget valg.
Andet: spørgeskema
observationsstudie

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prævalens/mønster
Tidsramme: 1 år
  • - Bruger/brugte du stimulanser (rekreative stoffer): Ja Nej
  • Hvordan fik/skaffede du denne medicin Foreskrevet Ikke ordineret
  • Hvornår begyndte du at modtage stimulanser i de sidste 1 år i de sidste 3 år i de sidste 5 år

  • Hvilket Stimulant (lægemiddel) er/ blev brugt

    • tobaksprodukter (f.eks. kaffe, chokolade, cigaretter) produkter med højt koffeinindhold
    • pseudoephedrin, (nasal dekongestant)
    • methylphenidat [Ritalin]
    • amfetamin [Adderall]
    • metamfetamin
    • modafinil (Provigil)
    • dextroamphetamin (Dexedrine)
    • dextro/levoamphetamin (Adderall)
    • adrafinil (Olmifon)
    • piracetam
    • Andre
1 år
Bevidsthed/attitude
Tidsramme: 1 år

- Hvordan ved du om effekten af ​​stimulanser: Stofbrug af jævnaldrende Venner som kilde til receptpligtige stimulanser Sociale medier Promotion

  • Hvorfor bruger du stimulans, fordi det hjælper mig med at koncentrere mig, fordi det hjælper mig med at studere og forbedre hukommelsen, fordi det hjælper med at øge min årvågenhed og koncentration, fordi det giver mig et højt humør, fordi det hjælper mig til at være mere energisk, fordi det forbedrer søvnkvaliteten, fordi det mindsker stress. niveau På grund af eksperimenter Fordi det hjælper mig med at tabe mig
  • Ved du, at stimulans er skadeligt for kroppens systemer Ja Nej

  • Hvilke af følgende bivirkninger oplever du efter brug af stimulans

    • nedsat appetit
    • vægttab
    • hovedpine
    • søvnløshed
    • svimmelhed
    • nervøsitet.
    • Anfald
    • hjertehændelser (øge blodtryk og hjertefrekvens, hjerteanfald)
    • psykose
  • Fik du behandling for bivirkningerne efter brug af stimulanser Ja Nej
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske data
Tidsramme: 1 år

- Alder: 18-20 20-22 22-25

- Køn: Mand Kvinde

- Bopæl: Landdistrikter Urban

  • University Minia Assiut South Valley Suhag
  • Fakultetets Farmaceutiske Medicin
  • Akademisk år:

Første rive andet år Tredje år fjerde år Femte år

  • Cigaretrygning Ja Nej
  • Associeret lidelse:

psykisk (fx ADHD)

  • indkomst eller økonomisk niveau Lav indkomst moderat indkomst høj indkomst
  • besøg på akutmodtagelse eller hospital (gange/år) 1-3 4-10 11-15 >15
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Asmaa Ahmed Hamed Mohie Eldin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MPEC 240704 (Registry Identifier: Minia University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgelse af stimulanser i Egypten

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner