Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A serkentő kábítószer-használat elterjedtsége, tudatossága, attitűdjei és mintái az egyiptomi egyetemek hallgatói körében (SDU)

2025. szeptember 27. frissítette: Asmaa Ahmed Hamed Mohie Eldin

A stimuláns kábítószer-használat prevalenciája, tudatossága, attitűdjei és mintái az egyiptomi egyetemek hallgatói körében: keresztmetszeti tanulmány.

A stimulánsok veszélyes drogok, amelyekkel gyakran visszaélnek azok az egyének, akik éberek és összpontosítani szeretnének, fogyni, ébren maradni és magasra akarnak jutni. Bár ezek a gyógyszerek rendkívül károsak, sőt életveszélyesek is lehetnek, sok közülük olyan állapotok kezelésére is használható, mint az ADHD, a narkolepszia és bizonyos esetekben a depresszió. Sokféle serkentő kábítószer létezik, és hasznos lehet mindegyikről egy kicsit tájékozódni, a céljairól és arról, hogy mennyire káros lehet visszaélés esetén.

A tiltott stimulánsok általában a II. ütemtervbe tartoznak, attól függően, hogy használhatók-e egészségügyi állapotok kezelésére vagy sem. Míg a stimulánsok egyes változatai az I. listán szereplő kábítószerek, a legtöbb rendkívül addiktív és veszélyes II. Ezekkel a kábítószerekkel gyakran visszaélnek, ha összeomlik. A NIDA Teen szerint: „A „magas” hatás fenntartása érdekében az emberek rövid időn belül ismételten bevehetik a gyógyszert, egyre nagyobb dózisokban. Emiatt ezek a gyógyszerek rendkívül függőséget okoznak.

A felmérés célja, hogy feltárja a nem vényköteles stimulánsok előfordulását az egyiptomi diákok körében, és növelje e gyógyszerek káros hatásaival kapcsolatos tudatosságukat.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Módszertan Egy nagy egyiptomi állami egyetemen (Minia, Assuit, Souhag, South Valley) 18 éves vagy annál idősebb egyetemi hallgatók vettek részt a felmérésben 2024-ben. Minden felmérési és toborzási anyagot a Minia Egyetem Gyógyszerésztudományi Kara hagyott jóvá.

A hallgatók e-mailben kapják meg a felmérést. A tanulók a kérdőívet online töltötték ki az általuk választott időpontban és helyen. Nem szabtak határidőt. A résztvevők automatikusan át lesznek irányítva a felmérés minden szakaszán. Először a hallgatók elolvassák a tanulmány leírását, amely tartalmazza a felmérés lehetséges előnyeit és költségeit, majd megkérdezik őket, hogy jelenleg egyetemi hallgatók-e a részt vevő egyetemen, és milyen korúak. Az első rész a résztvevők demográfiai adatait tartalmazza, a második részben a vizsgáló arra kéri a résztvevőket, jelezzék, felírtak-e valaha stimulánst. Ha a résztvevő igennel válaszolt, a résztvevők a következő részhez vezetnek, ahol a használat gyakoriságáról, a stimulánsok hatásáról és az esetleges panaszokról kérdezik.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

1500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Minya, Egyiptom, 11666
        • Asmaa Ahmed Hamed

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egy nagy egyiptomi állami egyetem 18 éves vagy annál idősebb hallgatói vettek részt a felmérésben 2024-ben. Minden felmérési és toborzási anyagot a Minia Egyetem Gyógyszerésztudományi Kara hagyott jóvá.

A hallgatók e-mailben kapták meg a felmérést. A tanulók a kérdőívet online töltötték ki az általuk választott időpontban és helyen. Nem szabtak határidőt.

Leírás

Bevételi kritériumok:

- Akadémiai hallgató Életkor (18-30) év Az orvosi karon

Kizárási kritériumok:

  • Nem egyetemista 18 év alatti

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
tanulmányi csoport

Egy nagy egyiptomi állami egyetem 18 éves vagy annál idősebb hallgatói vettek részt a felmérésben 2024-ben. Minden felmérési és toborzási anyagot a Minia Egyetem Gyógyszerésztudományi Kara hagyott jóvá.

A hallgatók e-mailben kapták meg a felmérést. A tanulók a kérdőívet online töltötték ki az általuk választott időpontban és helyen.

megfigyeléses vizsgálat

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Prevalencia/minta
Időkeret: 1 év
  • - Használt/használt-e stimulánsokat (rekreációs drogok): Igen Nem
  • Hogyan szerezte be/kapta ezt a gyógyszert Felírt Nem felírt
  • Mikor kezdett stimulánsokat kapni az utolsó 1 évben az utolsó 3 évben az utolsó 5 évben?
  • Milyen Stimulánst (gyógyszert) használtak/ használtak

    • dohánytermékek (pl. kávé, csokoládé, cigaretta) magas koffeintartalmú termékek
    • pszeudoefedrin (orrdugulásgátló)
    • metilfenidát [Ritalin]
    • amfetamin [Adderall]
    • metamfetamin
    • modafinil (Provigil)
    • dextroamfetamin (dexedrin)
    • dextro/levoamfetamin (Adderall)
    • adrafinil (Olmifon)
    • piracetam
    • Mások
1 év
Tudatosság/ hozzáállás
Időkeret: 1 év

- Honnan tudhat a stimulánsok hatásáról: Társaik szerhasználata Barátok receptre felírt stimulánsok forrásaként Közösségi média Promóció

  • Miért használsz stimulánst, mert segít koncentrálni, mert segít tanulni és javítani a memóriámat, mert segít növelni az éberséget és a koncentrációmat, mert jó hangulatot ad, mert segít, hogy energikusabb legyek, mert javítja az alvás minőségét, mert csökkenti a stresszt szinten A kísérletezés miatt Mert segít a fogyásban
  • Tudja, hogy a stimuláns káros a testrendszerekre Igen Nem
  • Az alábbi mellékhatások közül melyiket tapasztalja a stimuláns használata után

    • csökkent étvágy
    • fogyás
    • fejfájás
    • álmatlanság
    • szédülés
    • idegesség.
    • Rohamok
    • szívbetegségek (vérnyomás- és pulzusszám emelkedés, szívrohamok)
    • pszichózis
  • Kapott-e kezelést a stimulánsok használata után fellépő mellékhatások miatt Igen Nem
1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Demográfiai adatok
Időkeret: 1 év

- Életkor: 18-20 20-22 22-25

- Nem: Férfi Nő

- Lakóhely: vidéki város

  • University Minia Assiut South Valley Suhag
  • Gyógyszerésztudományi Kar
  • tanév:

Első könny második év Harmadik év negyedik év Ötödik év

  • Cigarettázás Igen Nem
  • Kapcsolódó rendellenesség:

pszichés (pl. ADHD)

  • jövedelem vagy gazdasági szint Alacsony jövedelem mérsékelt jövedelem magas jövedelem
  • látogatások sürgősségi osztályon vagy kórházban (évenként) 1-3 4-10 11-15 >15
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. december 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. április 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. október 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 16.

Első közzététel (Tényleges)

2024. október 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. október 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. szeptember 27.

Utolsó ellenőrzés

2024. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel