Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalens, bevissthet, holdninger og mønstre av stimulerende narkotikabruk blant studenter ved egyptiske universiteter (SDU)

27. september 2025 oppdatert av: Asmaa Ahmed Hamed Mohie Eldin

Prevalens, bevissthet, holdninger og mønstre av stimulerende narkotikabruk blant studenter ved egyptiske universiteter: en tverrsnittsstudie.

Stimulanter er farlige stoffer som ofte blir misbrukt av personer som ønsker å holde seg våkne og fokuserte, gå ned i vekt, holde seg våken og bli høye. Selv om disse stoffene kan være ekstremt skadelige og til og med livstruende, kan mange av dem også brukes til å behandle tilstander som ADHD, narkolepsi og i noen tilfeller depresjon. Det finnes mange typer sentralstimulerende stoffer, og det kan være fordelaktig å vite litt om hver enkelt, formålet og hvor skadelig det kan være ved misbruk.

Ulovlige sentralstimulerende midler er vanligvis plan II, avhengig av om de kan brukes til å behandle medisinske tilstander eller ikke. Mens noen varianter av sentralstimulerende midler er plan I-medisiner, er de fleste ekstremt vanedannende og farlige plan II-stoffer. Disse stoffene blir ofte misbrukt i et binge-crash-mønster. I følge NIDA Teen, "For å holde den 'høye' gående, kan folk ta stoffet gjentatte ganger i løpet av kort tid, i stadig høyere doser." Dette gjør disse stoffene ekstremt vanedannende.

Målet med denne undersøkelsen er å oppdage utbredelsen av reseptfrie sentralstimulerende midler hos egyptiske studenter og øke deres bevissthet om de skadelige effektene av disse stoffene.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Metodikk Studenter ved et stort offentlig universitet i Egypt (Minia, Assuit, Souhag, South Valley) som var 18 år eller eldre tok undersøkelsen i 2024. Alt undersøkelses- og rekrutteringsmateriell ble godkjent av Minia University, farmasøytisk fakultet.

Studentene vil motta undersøkelsen på e-post. Studentene tok undersøkelsen online på et tidspunkt og sted de valgte. Det ble ikke satt noen tidsbegrensning. Deltakerne vil automatisk rutes gjennom hver del av undersøkelsen. Først leser studentene en beskrivelse av studien, inkludert potensielle fordeler og kostnader ved å ta undersøkelsen, og deretter vil de bli spurt om de er en nåværende bachelorstudent ved det deltakende universitetet og deres alder. Den første delen inkluderte demografiske data til deltakerne, den andre delen vil etterforskeren be deltakerne om å indikere om de noen gang har blitt foreskrevet et sentralstimulerende middel. Hvis deltakeren svarte ja, vil deltakerne gå til neste seksjon som spør om bruksfrekvensen, effekten av sentralstimulerende midler og eventuelle klager.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Minya, Egypt, 11666
        • Asmaa Ahmed Hamed

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studenter ved et stort offentlig universitet i Egypt som var 18 år eller eldre tok undersøkelsen i 2024. Alt undersøkelses- og rekrutteringsmateriell ble godkjent av Minia University, farmasøytisk fakultet.

Studentene ble mottatt undersøkelsen via e-post. Studentene tok undersøkelsen online på et tidspunkt og sted de valgte. Det ble ikke satt noen tidsbegrensning.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- Akademisk student Alder (18-30) år Inkludert i medisinsk fakultet

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke bachelorstudent Alder < 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
studiegruppe

Studenter ved et stort offentlig universitet i Egypt som var 18 år eller eldre tok undersøkelsen i 2024. Alt undersøkelses- og rekrutteringsmateriell ble godkjent av Minia University, farmasøytisk fakultet.

Studentene ble mottatt undersøkelsen via e-post. Studentene tok undersøkelsen online på et tidspunkt og sted de valgte.

observasjonsstudie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens/ mønster
Tidsramme: 1 år
  • - Bruker/brukte du sentralstimulerende midler (rekreasjonsmedisiner): Ja Nei
  • Hvordan fikk du tak i denne medisinen Foreskrevet Ikke foreskrevet
  • Når begynte du å få sentralstimulerende midler de siste 1 år de siste 3 årene de siste 5 årene
  • Hvilket stimulerende middel (medikament) er/ ble brukt

    • tobakksprodukter (f.eks. kaffe, sjokolade, sigaretter) høykoffeinprodukter
    • pseudoefedrin, (neseavsvellende)
    • metylfenidat [Ritalin]
    • amfetamin [Adderall]
    • metamfetamin
    • modafinil (Provigil)
    • dextroamfetamin (Dexedrine)
    • dextro/levoamfetamin (Adderall)
    • adrafinil (Olmifon)
    • piracetam
    • Andre
1 år
Bevissthet/holdning
Tidsramme: 1 år

- Hvordan vet du om effekten av sentralstimulerende midler: Rusbruk av jevnaldrende Venner som kilde til reseptbelagte sentralstimulerende midler Sosiale medier Markedsføring

  • Hvorfor bruker du sentralstimulerende midler Fordi det hjelper meg å konsentrere meg Fordi det hjelper meg med å studere og forbedre hukommelsen Fordi det bidrar til å øke våkenhet og konsentrasjon Fordi det gir meg et høyt humør Fordi det hjelper meg til å bli mer energisk Fordi det forbedrer søvnkvaliteten Fordi det reduserer stress nivå På grunn av eksperimentering Fordi det hjelper meg å gå ned i vekt
  • Vet du at sentralstimulerende midler er skadelig for kroppens systemer Ja Nei
  • Hvilke av følgende bivirkninger opplever du etter bruk av sentralstimulerende midler

    • nedsatt appetitt
    • vekttap
    • hodepine
    • søvnløshet
    • svimmelhet
    • nervøsitet.
    • Anfall
    • hjertehendelser (økt blodtrykk og hjertefrekvens, hjerteinfarkt)
    • psykose
  • Fikk du behandling for bivirkningene etter bruk av sentralstimulerende midler Ja Nei
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske data
Tidsramme: 1 år

- Alder: 18-20 20-22 22-25

- Kjønn: Mann Kvinne

- Bosted: Rural Urban

  • University Minia Assiut South Valley Suhag
  • Fakultetet farmasimedisin
  • Akademisk år:

Første tåre andre år Tredje år fjerde år Femte år

  • Sigarettrøyking Ja Nei
  • Assosiert lidelse:

psykisk (f.eks. ADHD)

  • inntekt eller økonomisk nivå Lav inntekt moderat inntekt høy inntekt
  • besøk til akuttmottak eller sykehus (ganger/år) 1-3 4-10 11-15 >15
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. desember 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Studie av stimulerende midler i Egypt

Abonnere