Effekten av Desfluran kontra Propofol på den optiska nervskidans diameter (ONSD)
14 januari 2026 uppdaterad av: ADABALA VIJAY BABU, All India Institute of Medical Sciences
Effekt av Desfluran kontra Propofol på optikusnervehinnans diameter hos patienter som genomgår laparoskopisk kolecystektomi
effekten av propofol jämfört med desfluran på ONSD
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
146
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Uttar Pradesh
-
Raebareli, Uttar Pradesh, Indien, 229405
- AIIMS
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient i åldern 18–60 år med ASA-grad I eller II som är schemalagd för elektiv laparoskopisk kolecystektomi
Exklusionskriterier:
- patienter med oftalmologiska och cerebrovaskulära sjukdomar, systeminfektioner, psykiatriska störningar, graviditet, intrakraniell rumockuperande lesion, avvikande lever-/njurfunktioner eller tidigare myokardieinfarkt.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Propofol-gruppen
propofolinfusion kommer att ges i denna grupp efter induktion av patienten
|
I P-gruppen upprätthölls anestesi med syre/luft (40:60), propofolinfusion @50 till 100mcg/kg/min, fentanyl och Vecuronium
|
|
Experimentell: Desfluran
desfluraninhalation kommer att ges i denna grupp, efter induktion
|
I D-gruppen upprätthölls anestesi med syre/luft (40:60), desfluran, fentanyl och vekuronium
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Optic nerve sheath diameter(ONSD)
Tidsram: före induktion, introperativ period för var 10:e minut
|
ONSD kommer att mätas i operationssalarna
|
före induktion, introperativ period för var 10:e minut
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juni 2025
Avslutad studie (Faktisk)
15 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2026
Första postat (Faktisk)
22 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
- AllMS (Annan identifierare: AIIMS Raebareli)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .