- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07359508
데스플루란 대 프로포폴이 시신경초 직경에 미치는 영향 (ONSD)
2026년 1월 14일 업데이트: ADABALA VIJAY BABU, All India Institute of Medical Sciences
복강경 담낭 절제술을 받는 환자에서 데스플루란 대 프로포폴이 시신경초 직경에 미치는 영향
프로포폴 대 데스플루란의 ONSD에 대한 효과
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
146
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Uttar Pradesh
-
Raebareli, Uttar Pradesh, 인도, 229405
- AIIMS
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 선택적 복강경 담낭절제술 예정인 18-60세 ASA 등급 I 또는 II 환자
제외 기준:
- 안과 및 뇌혈관 질환, 전신 감염, 정신 질환, 임신, 두개강 내 공간 점유 병변, 간/신장 기능 이상, 이전 심근경색증이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 프로포폴 그룹
이 그룹에서는 환자의 유도 후 프로포폴 주입이 시행됩니다
|
P군에서 마취는 산소/공기(40:60), 프로포폴 주입 @50~100mcg/kg/분, 펜타닐 및 베쿠로늄으로 유지되었습니다
|
|
실험적: 데스플루란
이 그룹에서는 유도 후에 데스플루란 흡입이 투여됩니다.
|
D 그룹에서, 마취는 산소/공기(40:60), 데스플루란, 펜타닐 및 베쿠로늄으로 유지되었습니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시신경초 직경(ONSD)
기간: 유도 전, 수술 중 10분마다
|
ONSD는 수술실에서 측정됩니다
|
유도 전, 수술 중 10분마다
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 10일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 14일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2 (기타 식별자: Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
- AllMS (기타 식별자: AIIMS Raebareli)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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