デスフルラン対プロポフォールの視神経鞘径への影響 (ONSD)
2026年1月14日 更新者：ADABALA VIJAY BABU、All India Institute of Medical Sciences
腹腔鏡下胆嚢摘出術を受ける患者における視神経鞘径に対するデスフルランとプロポフォールの影響
プロポフォールとデスフルランがONSDに及ぼす影響
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
146
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Uttar Pradesh
-
Raebareli、Uttar Pradesh、インド、229405
- AIIMS
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- 18歳から60歳までの患者、ASAグレードIまたはII、予定された選択的腹腔鏡下胆嚢摘出術
除外基準：
- 眼科疾患および脳血管疾患、全身感染症、精神障害、妊娠、頭蓋内占拠性病変、肝機能・腎機能異常、既往の心筋梗塞を有する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：プロポフォール群
このグループでは、患者の誘導後にプロポフォールの持続投与が行われます。
|
P群では、酸素／空気（40:60）、プロポフォール持続注入（50～100mcg／kg／分）、フェンタニル、ベクロニウムを用いて麻酔を維持した
|
|
実験的：デスフルラン
この群では、誘導後にデスフルラン吸入が投与されます
|
D群では、麻酔は酸素／空気（40:60）、デスフルラン、フェンタニル、およびベクロニウムで維持されました
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
視神経鞘径(ONSD)
時間枠：誘導前、術中10分毎
|
ONSDは手術中に測定されます
|
誘導前、術中10分毎
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月10日
一次修了 (実際)
2025年6月15日
研究の完了 (実際)
2025年7月15日
試験登録日
最初に提出
2026年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月14日
最初の投稿 (実際)
2026年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月14日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2 (その他の識別子：Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
- AllMS (その他の識別子：AIIMS Raebareli)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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