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Efeito do Desflurano vs. Propofol no Diâmetro da Bainha do Nervo Óptico (ONSD)

14 de janeiro de 2026 atualizado por: ADABALA VIJAY BABU, All India Institute of Medical Sciences

Efeito do Desflurano vs. Propofol no Diâmetro da Bainha do Nervo Óptico em Pacientes Submetidos à Colecistectomia Laparoscópica

efeito do propofol vs desflurano no ONSD

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

146

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Índia
    • Uttar Pradesh
      • Raebareli, Uttar Pradesh, Índia, 229405
        • AIIMS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Paciente com idade entre 18-60 anos, classificação ASA I ou II, agendado para colecistectomia laparoscópica eletiva

Critérios de Exclusão:

  • pacientes com doenças oftalmológicas e cerebrovasculares, infeções sistémicas, distúrbios psiquiátricos, gravidez, lesão ocupante de espaço intracraniana, funções hepáticas/renais anormais, enfarte do miocárdio prévio.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Propofol
a infusão de propofol será administrada neste grupo após a indução do paciente
Medicamento: Propofol (Grupo P)
No grupo P, a anestesia foi mantida com oxigénio/ar (40:60), infusão de propofol @50 a 100mcg/kg/min, fentanilo e Vecurónio
Experimental: Desflurano
a inalação de desflurano será administrada neste grupo, após a indução
Medicamento: Desflurano
No grupo D, a anestesia foi mantida com oxigénio/ar (40:60), desflurano, fentanilo e vecurónio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diâmetro da bainha do nervo ótico (ONSD)
Prazo: antes da indução, período intraoperatório a cada 10 minutos
A ONSD será medida no teatro de operações
antes da indução, período intraoperatório a cada 10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

All India Institute of Medical Sciences

Colaboradores

All India Institute of Medical Sciences, Raebareli, UP

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2 (Outro identificador: Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
  • AllMS (Outro identificador: AIIMS Raebareli)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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