Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

This Prospective Observational Study Aims to Evaluate the Capability of Ultra-high-resolution Photon-counting CT Angiography (UHR PCD-CTA) for Noninvasive Evaluation of Intracranial Venous Sinus Stents. The Study Will Compare Image Quality, Stent Visualization, Metal-related Artifacts, and Diagnosti

19 augusti 2026 uppdaterad av: Xin Lou

Evaluation of Ultra-High-Resolution Photon-Counting CT Angiography for Intracranial Venous Sinus Stent Assessment

This prospective observational study aims to evaluate the effectiveness of ultra-high-resolution photon-counting CT angiography (UHR PCD-CTA) for noninvasive assessment of intracranial venous sinus stents. The study will compare image quality, stent visualization, metal-related artifacts, and diagnostic accuracy between PCD-CTA and conventional energy-integrating detector CT angiography (EID-CTA).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Intracranial venous sinus stenting has become an important treatment option for patients with symptomatic venous sinus stenosis, particularly those with idiopathic intracranial hypertension. Accurate imaging follow-up after stent placement is essential for evaluating stent patency, recurrent stenosis, and potential complications such as in-stent thrombosis or occlusion.

Conventional CT angiography (CTA) is commonly used for noninvasive follow-up after venous sinus stent implantation; however, accurate assessment of stented venous sinuses remains challenging due to metal-related artifacts. Blooming artifact caused by the high attenuation of metallic stent material may result in overestimation of stent thickness and obscuration of the stent lumen. In addition, beam-hardening artifacts from the stent and adjacent skull structures may further degrade image quality and reduce diagnostic confidence, potentially limiting the ability of CTA to detect clinically significant restenosis or thrombotic complications.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Jinhao Lyu, MD
Telefonnummer: +8615903562929
E-post: 330322990@qq.com

Studera Kontakt Backup

Namn: Jinying He
E-post: 1527012389@qq.com

Studieorter

Kina
- Beijing Municipality
  - Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100853
    - Rekrytering
    - Chinese PLA General Hospital
    - Kontakt:
      
      Jinhao Lyu, MD
      
      Telefonnummer: +8615903562929
      
      E-post: 330322990@qq.com
    - Kontakt:
      
      Jinying He
      
      Telefonnummer: +8613854153820
      
      E-post: 1527012389@qq.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with symptomatic intracranial venous sinus stenosis

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Adults aged ≥18 years.
History of intracranial venous sinus stent implantation.
Undergoing follow-up contrast-enhanced CT angiography after stent -placement.
Available clinical and imaging data.

Exclusion Criteria:

Severe motion artifacts affecting image interpretation.
Contraindication to iodinated contrast media.
Severe renal impairment preventing contrast-enhanced CT examination.
Incomplete imaging data.
Other conditions preventing reliable assessment of the venous sinus stent.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patients With Intracranial Venous Sinus Stenosis Patients with symptomatic intracranial venous sinus stenosis who underwent CT angiography before and after venous sinus stent implantation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Agreement between UHR PCD-CTA and DSA for intracranial venous sinus stent patency Tidsram: 1-4 years	Agreement between ultra-high-resolution photon-counting detector CT angiography (UHR PCD-CTA) and digital subtraction angiography (DSA) for the assessment of intracranial venous sinus stent patency will be quantified using Cohen's kappa (κ) coefficient. Stent patency will be classified according to the predefined diagnostic criteria, with DSA serving as the reference standard.	1-4 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Signal-to-noise ratio on UHR PCD-CTA Tidsram: 1-4years	Signal-to-noise ratio (SNR) will be calculated using CT attenuation and image noise measurements obtained from predefined regions of interest on UHR PCD-CTA images.	1-4years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Xin Lou

Utredare

Studiestol: Xin Lou, Chinese PLA General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

7 januari 2029

Avslutad studie (Beräknad)

7 januari 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna