This Prospective Observational Study Aims to Evaluate the Capability of Ultra-high-resolution Photon-counting CT Angiography (UHR PCD-CTA) for Noninvasive Evaluation of Intracranial Venous Sinus Stents. The Study Will Compare Image Quality, Stent Visualization, Metal-related Artifacts, and Diagnosti
Evaluation of Ultra-High-Resolution Photon-Counting CT Angiography for Intracranial Venous Sinus Stent Assessment
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Intracranial venous sinus stenting has become an important treatment option for patients with symptomatic venous sinus stenosis, particularly those with idiopathic intracranial hypertension. Accurate imaging follow-up after stent placement is essential for evaluating stent patency, recurrent stenosis, and potential complications such as in-stent thrombosis or occlusion.
Conventional CT angiography (CTA) is commonly used for noninvasive follow-up after venous sinus stent implantation; however, accurate assessment of stented venous sinuses remains challenging due to metal-related artifacts. Blooming artifact caused by the high attenuation of metallic stent material may result in overestimation of stent thickness and obscuration of the stent lumen. In addition, beam-hardening artifacts from the stent and adjacent skull structures may further degrade image quality and reduce diagnostic confidence, potentially limiting the ability of CTA to detect clinically significant restenosis or thrombotic complications.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Jinhao Lyu, MD
- Número de telefone: +8615903562929
- E-mail: 330322990@qq.com
Estude backup de contato
- Nome: Jinying He
- E-mail: 1527012389@qq.com
Locais de estudo
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100853
- Recrutamento
- Chinese PLA General Hospital
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Contato:
- Jinhao Lyu, MD
- Número de telefone: +8615903562929
- E-mail: 330322990@qq.com
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Contato:
- Jinying He
- Número de telefone: +8613854153820
- E-mail: 1527012389@qq.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adults aged ≥18 years.
- History of intracranial venous sinus stent implantation.
- Undergoing follow-up contrast-enhanced CT angiography after stent -placement.
- Available clinical and imaging data.
Exclusion Criteria:
- Severe motion artifacts affecting image interpretation.
- Contraindication to iodinated contrast media.
- Severe renal impairment preventing contrast-enhanced CT examination.
- Incomplete imaging data.
- Other conditions preventing reliable assessment of the venous sinus stent.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Patients With Intracranial Venous Sinus Stenosis
Patients with symptomatic intracranial venous sinus stenosis who underwent CT angiography before and after venous sinus stent implantation.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Agreement between UHR PCD-CTA and DSA for intracranial venous sinus stent patency
Prazo: 1-4 years
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Agreement between ultra-high-resolution photon-counting detector CT angiography (UHR PCD-CTA) and digital subtraction angiography (DSA) for the assessment of intracranial venous sinus stent patency will be quantified using Cohen's kappa (κ) coefficient.
Stent patency will be classified according to the predefined diagnostic criteria, with DSA serving as the reference standard.
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1-4 years
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Signal-to-noise ratio on UHR PCD-CTA
Prazo: 1-4years
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Signal-to-noise ratio (SNR) will be calculated using CT attenuation and image noise measurements obtained from predefined regions of interest on UHR PCD-CTA images.
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1-4years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Xin Lou, Chinese PLA General Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PCD-CT venous Stent
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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