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到达前说明对旁观者心肺复苏 (CPR) 的影响。

2026年3月18日 更新者：Medical College of Wisconsin

到达前说明对“院外心脏骤停 (OHCA)”患者旁观者心肺复苏 (CPR) 率的影响。

调查人员假设，到达前的指示会增加旁观者进行心肺复苏 (CPR) 的可能性。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

密尔沃基市和周边社区共同构成了密尔沃基县，占地 241 平方英里，为大约 959,521 人提供服务。 密尔沃基县包括 19 个独立的自治市。 在过去十年中，社区人口统计和其他特征基本保持稳定。

该研究将于 2009 年至 2013 年在密尔沃基县进行，地点为提供心肺复苏术 (CPR) 抵达前指导的社区：West Allis 和 Oak Creek。

在密尔沃基县，基本现场支持 (BLS) 将对所有心脏骤停的患者开始，但以下受害者除外：尸僵;组织分解的证据；独立生活；存在有效的禁止复苏 (DNR) 或维持生命治疗医嘱 (POLST)；全层烧伤的火灾受害者体表面积达到 90% 或更大；体温过低且有冷冻组织迹象、气道僵硬、口腔结冰或胸部不适于心肺复苏 (CPR) 的患者。 系统标准是：只要患者没有脉搏，就进行心肺复苏术（CPR）；按压至少 100 次/分钟；超过 75% 的时间双手放在胸前； 75% 的成年人的最小按压深度为 2 英寸。

因此，调查人员将分析数据以评估到达前的心肺复苏 (CPR) 说明如何影响接受旁观者心肺复苏 (CPR) 的可能性。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
观察性的

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
274

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习联系方式

可以回答临床研究注册问题的人员的姓名和联系信息。进行研究的每个地点也可能有特定的联系人，他们可能能够更好地回答这些问题。
  • 姓名：Khalid A. Ateyyah, MD, SBEM
  • 电话号码：+1 (414) 324-2995
  • 邮箱：dr.k3321@gmail.com

研究联系人备份

  • 姓名：Ronald G. Pirrallo, MD, MHSA
  • 电话号码：+1 (414) 805-9923
  • 邮箱：pirrallo@mcw.edu

学习地点

  • 美国
    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、美国、53226
        • Medical College of Wisconsin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究的人群将是 2009 年 1 月 1 日至 2013 年 12 月 31 日（五年）期间在选定社区发生的所有 OHCA（无法检测到脉搏、无反应和呼吸暂停）患者。

描述

纳入标准：

  • 21岁或以上的患者
  • 密尔沃基县紧急医疗服务 (MCEMS) 报告中指出的假定心脏起源
  • 非紧急医疗服务 (EMS) 目击逮捕

排除标准：

  • 21岁以下的患者
  • “明显死亡”的患者（分解、尸僵、斩首或其他）
  • 外伤受害者，包括上吊和烧伤
  • 明显由其他非心脏原因引起的心脏骤停患者，包括药物过量、一氧化碳中毒、溺水、失血、触电、窒息、与呼吸系统疾病、脑血管意外和有记录的绝症相关的缺氧
  • 在紧急医疗服务 (EMS) 提供者到达后确定为不予复苏 (DNR) 的患者
  • 由紧急医疗服务 (EMS) 以外的人进行心肺复苏 (CPR)，他们是经过培训的急救人员或医疗保健提供者，具有提供护理的预定职责。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列

团体/队列

观察性研究中评估生物医学或健康结果的一组或一组参与者。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
社区 1 之前
社区1干预前组旁观者到达前心肺复苏（CPR）指导
社区1之后
社区1干预组旁观者抵达前心肺复苏（CPR）指导
其他：抵达前说明
院外心脏骤停 (OHCA) 到达前指导 (PAI)
社区 2 之前
社区2干预前组旁观者预到达心肺复苏（CPR）指导
社区 2 之后
社区2干预组旁观者到达前心肺复苏（CPR）指导
其他：抵达前说明
院外心脏骤停 (OHCA) 到达前指导 (PAI)

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
院外心脏骤停（OHCA）中旁观者心肺复苏（CPR）的发生率
大体时间：干预前最长2年以及干预后最长2年
本研究的总体目标是确定密尔沃基县实施心肺复苏（CPR）到达前指导计划前后，旁观者进行心肺复苏（CPR）的比率
干预前最长2年以及干预后最长2年

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
生存至出院或2013年12月31日（以先到者为准）
大体时间：干预前最长2年及干预后最长2年
探讨患者的年龄和性别、心脏骤停地点、一年中的时间以及其他已知影响生存率的指标与患者出院整体差异之间的任何关系。
干预前最长2年及干预后最长2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Medical College of Wisconsin

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 首席研究员：Khalid A. Ateyyah, MD, SBEM、Medical College of Wisconsin

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2009年1月1日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2013年12月31日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2013年12月31日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2013年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2013年12月5日

首次发布 (估计的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2013年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2026年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2026年3月18日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • PRO00021202

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

该研究仅关注预设指令的发生情况，没有直接涉及参与者

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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