此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

到达前说明对旁观者心肺复苏 (CPR) 的影响。

2026年3月18日 更新者:Medical College of Wisconsin

到达前说明对“院外心脏骤停 (OHCA)”患者旁观者心肺复苏 (CPR) 率的影响。

调查人员假设,到达前的指示会增加旁观者进行心肺复苏 (CPR) 的可能性。

研究概览

详细说明

密尔沃基市和周边社区共同构成了密尔沃基县,占地 241 平方英里,为大约 959,521 人提供服务。 密尔沃基县包括 19 个独立的自治市。 在过去十年中,社区人口统计和其他特征基本保持稳定。

该研究将于 2009 年至 2013 年在密尔沃基县进行,地点为提供心肺复苏术 (CPR) 抵达前指导的社区:West Allis 和 Oak Creek。

在密尔沃基县,基本现场支持 (BLS) 将对所有心脏骤停的患者开始,但以下受害者除外:尸僵;组织分解的证据;独立生活;存在有效的禁止复苏 (DNR) 或维持生命治疗医嘱 (POLST);全层烧伤的火灾受害者体表面积达到 90% 或更大;体温过低且有冷冻组织迹象、气道僵硬、口腔结冰或胸部不适于心肺复苏 (CPR) 的患者。 系统标准是:只要患者没有脉搏,就进行心肺复苏术(CPR);按压至少 100 次/分钟;超过 75% 的时间双手放在胸前; 75% 的成年人的最小按压深度为 2 英寸。

因此,调查人员将分析数据以评估到达前的心肺复苏 (CPR) 说明如何影响接受旁观者心肺复苏 (CPR) 的可能性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

274

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、美国、53226
        • Medical College of Wisconsin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究的人群将是 2009 年 1 月 1 日至 2013 年 12 月 31 日(五年)期间在选定社区发生的所有 OHCA(无法检测到脉搏、无反应和呼吸暂停)患者。

描述

纳入标准:

  • 21岁或以上的患者
  • 密尔沃基县紧急医疗服务 (MCEMS) 报告中指出的假定心脏起源
  • 非紧急医疗服务 (EMS) 目击逮捕

排除标准:

  • 21岁以下的患者
  • “明显死亡”的患者(分解、尸僵、斩首或其他)
  • 外伤受害者,包括上吊和烧伤
  • 明显由其他非心脏原因引起的心脏骤停患者,包括药物过量、一氧化碳中毒、溺水、失血、触电、窒息、与呼吸系统疾病、脑血管意外和有记录的绝症相关的缺氧
  • 在紧急医疗服务 (EMS) 提供者到达后确定为不予复苏 (DNR) 的患者
  • 由紧急医疗服务 (EMS) 以外的人进行心肺复苏 (CPR),他们是经过培训的急救人员或医疗保健提供者,具有提供护理的预定职责。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
社区 1 之前
社区1干预前组旁观者到达前心肺复苏(CPR)指导
社区1之后
社区1干预组旁观者抵达前心肺复苏(CPR)指导
院外心脏骤停 (OHCA) 到达前指导 (PAI)
社区 2 之前
社区2干预前组旁观者预到达心肺复苏(CPR)指导
社区 2 之后
社区2干预组旁观者到达前心肺复苏(CPR)指导
院外心脏骤停 (OHCA) 到达前指导 (PAI)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
院外心脏骤停(OHCA)中旁观者心肺复苏(CPR)的发生率
大体时间:干预前最长2年以及干预后最长2年
本研究的总体目标是确定密尔沃基县实施心肺复苏(CPR)到达前指导计划前后,旁观者进行心肺复苏(CPR)的比率
干预前最长2年以及干预后最长2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生存至出院或2013年12月31日(以先到者为准)
大体时间:干预前最长2年及干预后最长2年
探讨患者的年龄和性别、心脏骤停地点、一年中的时间以及其他已知影响生存率的指标与患者出院整体差异之间的任何关系。
干预前最长2年及干预后最长2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Khalid A. Ateyyah, MD, SBEM、Medical College of Wisconsin

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2013年12月31日

研究完成 (实际的)

2013年12月31日

研究注册日期

首次提交

2013年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2013年12月5日

首次发布 (估计的)

2013年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月18日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

该研究仅关注预设指令的发生情况,没有直接涉及参与者

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅